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电位分析及离子选择电极11096
电位分析法;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;一、电位分析原理 principle of potentiometry analysis ;电位分析的理论基础;二、离子选择性电极的种类、原理与结构 type , principle and structure of ion selective electrode;1.非晶体膜电极(玻璃电极);pH玻璃电极;玻璃膜电位的形成;玻璃膜电位;玻璃电极电位;玻璃电极的特性;2.晶体膜电极(氟电极);原理:;氟电极的特性;离子选择性电极的共性;电位分析法;离子活度(或浓度)的测定;(1)标准曲线法;(2)一次标准加入法;再次测定工作电池的电动势为E2:;(3)连续标准加入法;二、电位滴定分析法 potentiometric titration;2.电位滴定装置与滴定曲线;3.电位滴定终点确定方法;(2)ΔE/ΔV - V曲线法:图(b)
一级微商法。ΔE/ΔV为E的变化值与相应的加入滴定剂体积的增量之比。与 ΔE/ΔV值相应的V值是相邻两次加入体积的平均值
曲线上存在着极值点(尖峰),该点对应着E-V 曲线中的拐点,该极大值所对应的V值即为滴定终点。
此法手续繁琐,准确性较差,常用下列方法。;(3)Δ2E/ΔV 2 - V曲线法:图(c)
二级微商法。
Δ2E/ΔV 2 值的计算:
与Δ2E/ΔV 2 值相应的V值是相邻两次与 ΔE/ΔV值对应的V值平均值。曲线上存在着Δ2E/ΔV 2=0的点,该点对应着ΔE- Δ V 曲线中的极大点,该点所对应的V值即为滴定终点。 ;例题
以银电极为指示电极,双液接饱和甘汞电极为参比电极,用0.1000 mol/L AgNO3标准溶液滴定含Cl-试液, 得到的原始数据如下(电位突越时的部分数据)。用二级微商法求出滴定终点时消耗的AgNO3标准溶液体积?;计算列表;PH计;;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;原理;原理;构造;使用;3.标定:
(1)拔下电路插头,接上复合电极;
(2)把选择开关旋钮调到pH档;
(3)调节温度补偿旋钮白线对准溶液温度值;
??4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;
(5)把清洗过的电极插入pH缓冲液中;
(6)调节定位调节旋钮,使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的pH值相一致。
;5.结束:
(1)用蒸馏水清洗电极,用滤纸吸干;
(2)套上复合电极套,套内应放少量补充液:
(3)拔下复合电极,接上短接线,以防止灰尘进
入,影响测量准确性;;
(4)关机。;操作注意事项;以滤纸或面纸吸干沾湿勿用力擦拭玻璃薄膜;;5.pH计的校正;标定所使用的溶液为标准缓冲溶液,常用的
有三种:
(1)B4:0.05mol/kg的邻苯二甲酸氢钾溶液。
25 ocH,~,pH值为4.003。
(2)B6:0.025mol/kg的混合磷酸盐溶液,25℃ 时DH值为6.864。
(3)B9:0.01mol/kg的硼砂溶液,25℃时,DH值为9.182。;标准缓冲溶液的配制方法;内容选择:;选择内容:
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