表面增强拉曼光谱的目标之一是制作SERS活性的纳米结构.doc

[1]Gary Braun, Ioana Pavel, Andrew R. Morrill, Dwight S. Seferos, Guillermo C. Bazan,Norbert O. Reich,and Martin Moskovits.Chemically Patterned Microspheres for Controlled Nanoparticle Assembly in the Construction of SERS Hot Spots.J. AM. CHEM. SOC. 2007, 129, 7760-7761 表面增强拉曼光谱的目标之一是制作SERS活性的纳米结构，重现性好，可靠，灵敏，通过控制密度和分布的电磁（EM）的“热点”（地方的SERS增强和安置在这些区域内的分析物分子）。 纳米技术，纳米线捆包括二聚体团聚的建设，提出一个超敏感的SERS有为平台，以满足这一挑战 。排列高度有序的筏或紧密堆积的纳米粒子或金属薄膜组成的2-D定期纳米蒸发超过模板领域。 在这种沟通中，我们证明化学方法驱动SERS活性系统克服了这一挑战。使用短链接分子作为模型分析物结合了一种新型的微球（MS）的图形技术， 使用常规的光学显微镜，拉曼光谱和TEM分析可以发现纳米粒子（NP）热点。消除了测绘大面积的SERS信号的需要。此外，NP的聚合由MS大小限制。这单一的NP集群的分析，所以匹配的激光探头直径和MS（1uM 0.88uM) 分别的NP集群分析是可能的，我们描述了如何自我组装技术允许跨越多个尺度的光学识别和结构与功能分配。掩蔽过程模式二氧化硅微球的支撑面与不同地区的两个化学亲和力。有选择性地结合纳米银（银粒子）使他们成为MS的表面上的离散点的本地化。随着银结合的双功能连接器的NP随后交联步骤绘制的MS小的银纳米粒子团聚在一起，形成一个设在路口的连接器数量。 MSs的微米大小，  分子交联剂控制NP图案MS组装五个步骤形成紧密堆积的网络暴露表面的PEG硅烷硅醇基官能3）剩余的硅醇基与氨基硅烷回填银粒子有选择性地结合胺官能5）连接分子的增加，导致交联 继装配过程中到透射电镜电网的材料沉积共焦拉曼光谱（514.5 nm激发，10目标）。交联移动台可以很容易地分辨从单一的移动台，在光学显微镜图像 （一）整齐的固体口服脊髓灰质炎疫苗（乙酰保护）;（二）胶体银粒子口服脊髓灰质炎疫苗/乙醇溶液SERS谱（乙醇减去在300-1800 cm-1处区域的频谱）;（三拉曼光谱的口服脊髓灰质炎疫苗，交联，蒙面MS/银粒子在B组主办。 thioacetyl（与/630 CM-1表示）和SH（弯曲，915 CM-1）的振动缺席，在双方的拉曼光谱