Nezelot子脎合征的症状与治疗.doc

  1. 1、本文档共13页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
Nezelot子脎合征的症状与治疗

下面)给读者带来的文章是关于呼吸内科相关的常见疾病信息,希望本篇文章能够帮您解决所遇到的健康方面问题、能够有所收获。Nezelot综合征目前尚无资料健康问题。 (别名:胸腺发育不全综合征)Nezelot综合征应该如何预防? Nezelot综合征是由什么原因引起的? 婴幼儿时起反复发生感染性疾病,如肺炎、白色念珠菌病、病毒、绿脓杆菌、卡氏肺孢子虫、非结核性分枝杆菌感染等。口腔鹅口疮、发热、消化不良等可致患儿发育不良,可有扁桃体发育不良,无甲状腺异常症状。 根据病史,临床表现,实验室检查,胸部X线检查。可确诊。 可见淋巴细胞明显减少,血清IgG、IgA、IgM总量可正常,但个别成分可增加或减少,且抗体形成有缺陷。对各种抗原的皮肤迟发过敏试验不反应。植物血凝素、异体细胞抗原等均不易促成患者淋巴细胞转化健康问题。淋巴结活检见胸腺依赖区缺乏淋巴组织,骨髓中可见浆细胞。 胸部X线检查可显示胸腺变小或看不到健康问题。 Nezelot综合征有哪些表现及如何诊断?Nezelot综合征应该如何治疗?Nezelot综合征可以并发哪些疾病? (一)发病原因 本综合征是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病。 (二)发病机制 病理表现在胸腺发育不全,淋巴结及脾脏的依赖区缺乏淋巴组织。 应与免疫缺陷性疾病相鉴别。 并发细菌感染。 (一)治疗 1.特异性抗感染治疗可延长患者存活期,但多半最终发生顽固性感染而不易控制,于1~2年内死亡,少数可生存数年饮食健康注意事项。 2.对症治疗补充免疫球蛋白、转移因子,胸腺移植可暂时有效,如能行骨髓移植可能有持久的疗效。 (二)预后 预后性感染而不易控制,于1~2年内死亡,少数可生存数年。 Nezelot综合征应该做哪些检查?Nezelot综合征容易与哪些疾病混淆?特别注意:本站所有转载文章言论不代表本站观点,本站所提供的相关疾病健康信息仅供参考不作为诊断及医疗的依据! 云南外事 csjdkvekhrff1039

您可能关注的文档

文档评论(0)

liangyuehong + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档