2017年高考化学二轮复习专题能力提升练十六第一篇专题通关攻略专题六有机化学基础1有机化合物结构与性质.doc

专题能力提升练 十六 有机化合物的结构与性质 (建议用时:20分钟) 一、选择题 1.(2016·济南二模)某些芳香族化合物与互为同分异构体,其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有(　　) A.2种和1种　　　 　B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种 【解析】选C。该化合物的分子式为C7H8O,它与甲基苯酚(、、)、苯甲醇()、苯甲醚()互为同分异构体,前三者遇FeCl3溶液均发生显色反应。 2.(2016·福州二模)分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下可发生如下图的转化过程。则符合上述条件的酯的结构可有(　　) A.2种　　　B.4种　　　C.6种　　　D.8种 【解析】选B。分子式为C10H20O2的酯,在一定条件下水解生成B和C,B应该为羧酸盐,E为羧酸;C为醇,C被氧化为D(D为醛),D再被氧化为E,由此可见B可表示为R—COOH,C可表示为R—CH2OH,其中R—为丁基,丁基有四种结构,所以符合图示转化过程的酯有4种。 【 (2016·泰安二模分子中苯环上的一个氢被—原子团取代形成的有机物共有(　　) 种　　种　　种　　种 A.分子中含有三种官能团 B.1 mol该化合物最多能与6 mol NaOH反应 C.1 mol该化合物最多能与含4 mol Br2的浓溴水反应 D.既能与FeCl3发生显色反应,也能和NaHCO3反应放出CO2 【解析】选C。该物质中含有醚键、酚羟基、碳碳双键和酯基四种官能团,故A错误;酚羟基和酯基水解生成的羧基能和NaOH反应,所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应,故B错误;苯环上酚羟基邻对位氢原子能和溴发生取代反应,碳碳双键能和溴发生加成反应,所以1 mol该化合物最多能与含4 mol Br2的浓溴水反应,故C正确;酚羟基能和氯化铁发生显色反应,但酚羟基不能和碳酸氢钠反应,羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,该物质中不含羧基,所以不能与碳酸氢钠反应,故D错误。 二、非选择题 4.(2016·浙江高考)化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z。 已知:①化合物A的结构中有2个甲基 ②RCOOR′+R″CH2COOR′ 请回答: (1)写出化合物E的结构简式______________, F中官能团的名称是_______________。 (2)Y→Z的化学方程式是_______________。 (3)G→X的化学方程式是_______________, 反应类型是________________。 (4)若C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论) _________________________________________________________________。 【解析】化合物A能发生连续氧化依次生成B、C,则A为饱和一元醇,A的结构中有2个甲基,则A为(CH3)2CHCH2OH,B为(CH3)2CHCHO,C为(CH3)2CHCOOH,根据已知②,G为酯,F为醇,根据Y的含碳原子数目可知,D为乙炔,E为乙烯,F为乙醇。 (1)根据上述分析,E为乙烯,结构简式为CH2CH2,F为乙醇,含有的官能团为羟基。 (2)Z是常见的高分子化合物,Y→Z是氯乙烯的加聚反应,反应的化学方程式是。 (3)根据已知信息②,可以写出G→X的化学方程式为 +CH3CH2OH,为取代反应。 (4)由于B为(CH3)2CHCHO,C为(CH3)2CHCOOH,而新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液均要求在碱性条件下反应,因此应先在混合液中加入NaOH溶液至溶液呈碱性。故应取适量试样于试管中,先用NaOH溶液中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生红色沉淀,则说明有B存在。 答案:(1)CH2CH2　羟基 (4)取适量试样于试管中,先用NaOH中和,再加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,若产生红色沉淀,则有B存在 【 (2016·武汉一模卡托普利是临床上用于治疗高血压的常用药物其合成路线如下 (1)D具有酸性其含氧官能团名称是________。 的结构简式是________。 反应Ⅰ的化学反应方程式是__________ 反应Ⅱ所用试剂是________。 化合物在一定条件下可发生自身成肽反应生成可降解的生物高分子写出其中一种高分子物质的结构简式___________________________________ __________________________________________________________________。 →M的反应类型为________。 与在一定条件下生成的化学方程式是________________________________