常用药物的基础知识-培训课件.ppt

e:消炎、退热原则：一般用扑热息痛。如果分不清症状、分不清病原，可以用下面的配方，治愈率可以达到90%：头孢+多黏菌素E+丁卡+克林霉素+扑热息痛+茶碱。 腹膜炎、腹水等 头孢哌酮＋舒巴坦钠（首选） 头孢哌酮＋舒巴坦钠＋利福平 头孢哌酮＋舒巴坦钠＋左旋氧氟沙星 头孢哌酮＋舒巴坦钠＋磷霉素钙 治疗原则：不必加强心药物，其余同胸腔感染相同。 注：出现腹水时、利尿排水的药物，合同鸡选用螺内酯，社会鸡选用ＶＣ。 全身感染：败血症 社会鸡：头孢曲松钠＋林霉素钙＋恩诺沙星 合同鸡：头孢曲松＋林霉素钙＋多粘菌素E 　注:１、首次用药最好加倍。２、疗程要长，坚持5－7天，否则容易复发 　消炎排毒：使用一定量激素，地塞米松 万分之3－4。 呼吸系统疾病 1、支原体：单纯感染不可怕，引起厌食较可怕 厌食时，治疗可用红霉素。 2、支原体＋大肠杆菌 A：杀灭病原 ： 轻度感染：丁胺卡那＋阿奇霉素或克林霉素＋壮　　观霉素 。 重度感染：上午8点，治疗大肠杆菌为主，胸腔感染的治疗方法。晚上8点，治疗支原体为主，阿奇霉素＋丁胺卡那 Ｂ：祛痰平喘 ；溴以新 细菌引起的肠炎、腹泻 坏死性肠炎、腹泻： 合同鸡：克林霉素＋多粘菌素E 、社会鸡：克林霉素＋甲硝唑或痢菌净＋异烟肼（抗结核药，近期发现对肠炎有效）＋甲硝唑 其它细菌引起的 合同鸡：利福平＋多粘菌素E、社会鸡：利福平＋痢菌净 蛋鸡：利福平＋庆大霉素 沙门氏菌 1、首选氟本尼考 （但需要避开免疫） 2、 左旋氧氟沙星＋头孢哌酮＋舒巴坦钠 （在氟本尼考 无效的情况下，选用此方法） 3、头孢哌酮＋利福平。（严重时，使用此方） 第二部分抗病毒药 1、抗病毒药包括：吗啉呱、金刚脘胺、金刚乙胺、利把伟林、阿昔洛韦、干扰素、聚肌胞、黄芪多糖、锥菊多糖 2、抗病毒药物的作用机理 a.干扰病毒吸附于细胞、 b.阻止病毒进入宿主细胞、 c.抑制病毒核酸复制、 d.抑制病毒蛋白质合成、 e.诱导宿主细胞产生抗病毒蛋白、 F.阻遏病毒颗粒的成熟、释放 病毒灵 主要用于痘病毒及疱疹病毒的治疗。 作用机理：是对病毒增殖周期的各个阶段几乎均有抑制作用，但主要是抑制RNA聚合酶的活性及蛋白质的合成。 注：1、如伴有发热症状时可配合VC 、扑热息痛 效果更好。2、内服吸收良好，不受胃内容物的影响。3、如用病毒灵治疗鸡痘同时结合鸡痘散效果更好。 金刚脘胺、金刚乙胺 [药理作用] 本品能特异性地抑制甲型流感病毒，干扰病毒进入细胞，阻止病毒核酸的释放和抑制病毒装配，从而影响病毒的复制。 [临床应用]金刚脘胺、金刚乙胺主要用于治疗：新城疫、温和型流感、传染性喉气管炎等病 注:１、金刚脘胺、金刚乙胺配合扑热息痛，退热作用 加速。 　２、提高免疫力：速度效果都比左旋咪唑好。 3、内服吸收良好，分布于各组织器官、体液。呼吸系统 血药浓度高于血浆。 利巴伟林 利巴伟林、主要用于治疗：新城疫、传染性法氏囊、传染性支气管炎、及腺病毒引起的疾病。 药理作用:本品为鸟苷类似物。进入细胞后磷酸化为三氮唑核苷单磷酸，能竞争性的抑制多种细胞酶，阻断鸟苷单磷酸的合成，而阻止病毒核酸的合成。因而抑制多种RNA、DNA病毒的复制 注：1、药动学：内服吸收迅速完全，1～2小时达血药峰值浓度，半衰期8小时。 2、对免疫缺陷性病毒有一定的抑制作用。 阿昔洛韦 作用机理:抑制病毒编码的胸苷激酶和DNA聚合酶，从而能显著地抑制，感染细胞中DNA的合成，而不影响非感染细胞的DNA复制。 阿昔洛韦是抗疱疹病毒的首选药。例如：传染性喉气管炎、鸡痘。 配伍:利巴韦林和阿昔洛韦之间有相互协同增效的作用，可以提高疗效 。 干扰素 干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长和分化、调节免疫功能等多种生物活性。 干扰素具有广普抗病毒作用。能阻断几乎所有病毒的复制如新城疫、温和型流感、传染性支气管炎、传染性喉气管炎。 注:不良反应。1、 发热 。2、感冒样综合征。 3、骨髓抑制 。 注：干扰素有较强的种属差异。 聚肌胞 本品为一种高效干扰素诱生剂，进如机体后可诱导产生干扰素。干扰素可作用于正常细胞产生抗病毒蛋白因子（AVF），从而干扰病毒繁殖，保护未受感染细胞免遭病毒感染。故本品有抗病毒、抗肿瘤、增强淋巴细胞免疫功能和抑制核酸代谢等作用。 作用与用途：聚肌胞(干扰素诱导剂)是一种广谱抗病毒药物, 用于治疗禽的病毒性疾病；传支、传喉、新城疫、流感、鸡痘 ；肿瘤性疾病（淋巴白血病、马立克氏病） 注:聚肌包在免疫抑制的情况下应用效果更好。 抗病毒药的配伍 配伍：抗病毒药一般可与所有药物（抗菌药、抗球