麻醉药品培训-培训课件.ppt

（3） 门(急）诊使用精麻药品相关规定 门（急）诊患者 开具麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂：每张处方为一次常用量；仅限于医疗机构内使用。 第一类精神药品 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过3日常用量； 特殊规定 哌甲酯治疗儿童多动症，每张处方不得超过15日常用量 第二类精神药品 一张处方不得超过7日常用量； 对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。 （接上页） 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者 开具麻醉药品注射剂/第一类精神药品注射剂：每张处方不得超过3日常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量； 这部分患者未限制其注射剂必须在医疗机构内使用（下次取药时须将已用过的原批号空安瓿交回） 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的应每3个月复诊或随诊一次； （4 ） 住院患者使用精麻药品相关规定 1 2 逐日开具 每张处方为1日常用量 （5） 专册登记 规格 品种 登记内容： 发药日期 患者姓名 用药数量 药品批号 专册保存期限为3年 ------卫生部《处方管理办法》2007.5.1 麻醉药品、第一类精神药品管理规定 麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度 麻醉药品、第一类精神药品三级管理制度 麻醉药品、第一类精神药品管理目标责任制 麻醉药品、第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 麻醉药品、第一类精神药品采购、验收制度 麻醉药品、第一类精神药品长期使用随诊制度 麻醉药品、第一类精神药品贮存、保管与交接班制度 麻醉药品、第一类精神药品破损、丢失报告制度 麻醉药品与精神药品管理 ——《药事管理制度汇编》 烟台毓璜顶医院 药事管理与药物治疗学委员会 麻醉药品、第一类精神药品批号追溯管理制度 麻醉药品、第一类精神药品管理人员岗位制度 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿回收制度 麻醉药品和精神药品“五专”管理的制度与程序 病区麻醉药品、精神药品使用管理规定 麻醉药品精神药品报损销毁制度 第二类精神药品管理制度 第二类精神药品采购验收制度 ——《药事管理制度汇编》 烟台毓璜顶医院 药事管理与药物治疗学委员会 麻醉药品与精神药品管理 小结 PROJECT 7 医疗机构是麻醉药品、精神药品主要使用单位，为规范麻醉药品、精神药品管理，各医疗机构应依据有关政策法规，建立适合本单位医疗需要的麻醉、精神药品管理制度，是消除隐患的必要条件 进一步强化医疗机构管理人员和广大医务人员的法制观念，通过学习和掌握有关法律、法规、规章和规范性文件，进一步提高依法执业意识，杜绝流弊事件的发生。 麻醉药品是医疗实践中不可缺少的一类药品，帮助患者解除病痛是医务人员的责任和义务，医师、药师应学习、掌握麻醉药品和精神药品有关管理规定，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括：发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。 药品管理面临困难 对于特殊药品的管理，不断有新的管理法规、条例出台，国家的管理体制也给特殊药品管理带来挑战和困惑。 监管职能 卫生行政主管部门 药监局系统 医院行政领导需要学习、掌握国家的各项法律、法规、规定，有效行使监管职能 药师需要熟悉和掌握适用于医院的各项法律、法规，做到融会贯通，才能加强管理。 医师需要不断学习有关法律、法规知识，更新、掌握有关麻醉药品、精神药品使用管理规定 正确处方 合理使用 面临的挑战 精麻药品的概念及分类 PROJECT 5 精麻药品标识 精神药品 定义 精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或者物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 * 精神药品品种 第一类 第二类 丁丙诺非针 阿普唑仑片 哌醋甲酯 咖啡因粉 司可巴比妥 地西泮片（针） 三唑仑 艾司唑仑片 氯胺酮 等