医疗器械标志、标签要求.doc

医疗器械标志、标签要求 发布时间：2006-05-11 一 范围 为医疗器械的安全和有效使用，给使用者和其他人员规定了用于提供医疗器械重要信息的标志、标识,主要由下列人员使用。 ■医疗器械制造商 ■医疗器械使用者 ■负责医疗器械产品上市后监督的人员 ■主管部门、检测机构、认证机构等 二、依据 二 依据 ■法律、法规 《医疗器械监督管理条例》 《医疗器械说明书、标签、包装标识》 ■国家标准、行业标准 通用标准 专用标准 产品标准 ■企业标准（注册产品标准） 标识、标签和使用说明书。 附录A安全要求中“外部标记”。(医用电气产品） 通用标准 GB/T191-2000《包装储运图示标志》 YY0466-2003《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》 YY/T0313-1998《医用高分子制品包装、标志、运输和贮存》 GB9706.1-1995《医用电气设备第一部分：安全通用要求》 YY91099-1999《医用X线设备标志、包装、运输和贮存》 专用标准 专用标准 YY0089-1992《病人监护系统专用安全要求》 YY0319-2000《医用电气设备第二部分：医疗诊断用磁共振设备安全专用要求》 GB9706.X-XXXX《医用电气设备第X部分：XX设备安全专用要求》 YY0290.4-1997《人工晶体第4部分：标签和资料》 YY/T0486-2004《激光手术专用气管插管标志和提供信息的要求》 产品标准 GB8369-2005《一次性使用输血器》 GB10152《B型超声诊断设备》 YY0460-2003《超声洁牙设备》 医用高分子制品标志 单包装或初包装宜有下列标志： — 产品名称、型号或规格； — 制造厂名称、地址和商标； — 生产批号或日期。 无菌产品的单包装或初包装还宜有下列标志： — “无菌”字样和/或无菌图形符号（YY/T0313)、“用后销毁”等字样医用高分子制品标志 — 初包装有小的破损，制品不能安全使用时，应有“包装破损禁止使用”字样。 — 一次性使用说明和/或图形符号（YY/T0313)。 — 失效年月。 外包装宜有下列标志： — 产品名称、型号和数量； — 制造厂名称、地址和商标； — 生产批号或日期。医用高分子制品标志 — 毛重； — 体积（长?宽?高）； — 执行标准编号； — “怕湿”、“怕热”、“怕压”（视情况选择）等字样或图示标志（GB/T191)。 无菌产品的外包装还宜有下列标志： — “无菌”字样和/或无菌图形符号（YY/T0313)； — 一次性使用说明和/或图形符号（YY/T0313)； — 失效年月； — 灭菌批号或日期。 《医疗器械说明书标签、包装、标识》（国家药监局10号令)医疗器械签、 第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。 第八条 医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容： （一）产品名称、型号、规格； （二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式； （三）医疗器械注册证书编号； （四）产品标准编号； （五）产品生产日期或者批（编）号； （六）电源连接条件、输入功率； （七）限期使用的产品，应当标明有效期限； （八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。 第十一条 医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。 第十二条 医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。 三 产品企业标准中对标志标签的要求（范例) 7 标志、标签和使用说明书 7.1仪器在适当明显位置上固定铭牌一块，并应有下列标志： a)制造单位名称； b)产品名称、型号； c)额定电压、频率； d)出厂日期或编号； e)产品注册号。三、产品企业标准中对标志、标签的要求（范例） 7.2合格证上应有下列标志： a)产品名称及型号； b)出厂编号； c)检验日期； d)检验员代号。 7.3包装箱上应有下列标志： a)制造单位名称、地址； b)产品名称、型号； c)净重、毛重； d)出厂日期或编号； e)产品注册号。 f)体积； g)执行标准编号； h) 〝小心轻放〞、 〝向上〞、 〝怕湿〞等字样或标志，应符合GB/T191的规定。 四 医用电气类产品的外部标记要求（范例）外部标记要求（范例） 附录A 安全 A2.1外部标记 在设备外表面显著位置至少应有下列清楚易认、永久贴牢的标记： a)制造单位名称； b)产品名称、型号； c)与电源连接： a.c.(~ /交流）220V；