1.下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配(ACE)A.有配伍.doc

1.下下调依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当列药品的标签上必须印有规定标志的是．实行政府定价的药品仅限于基本药物的遴选原则包括根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性的审核内容包括根据《处方管理办法》，下列叙述正确的是根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括药品注册申请包括根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有《处方管理办法》规定，处方书写时应当做到麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、批发企业和以及国家设立的麻醉药品储存单位，应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库。该专库应当符合下列要求：ABCD）　A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理　B.具有相应的防火设施　　 C.具有监控设施和报警装置D.报警装置应当与公安机关报警系统联网企业的采购活动应当符合以下要求：?ABCD?）　　A确定供货单位的合法资格；　　B确定所购入药品的合法性；　　C核实供货单位销售人员的合法资格；　　D与供货单位签订质量保证协议。. 申请进口药品的条件是（?AC?）。 　　A.必须获得生产国注册批准和上市许可 　　B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书 　　C.生产厂必须符合我国的GMP 　　D.必须获得生产国和我国的注册批准 　　E.必须经过我国药品检验机构出具的检验报告 8. WHO提出的主要药品命名原则包括（?ABCD?）。 　　A.药品名称读音应清晰易辨 　　B.全词不宜过长 　　C.避免与已经使用的药品相似 　　D.属于同一药效类别的药物，力求用适应的方法显示这一关系 　　E.可以采用令人从解剖学、生物学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称 9. 处方药与非处方药分类管理的指导思想是（?BE?）。 　　A.建立具有中国特色的分类管理制度 　　B.制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位 　　C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 　　D.加强依法监督 　　E.建立符合国情的科学、合理的管理思路 10. 以下可列入非处方药目录的是（?BCD?）。 　　A.国际管制的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂 　　B.给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用 　　C.可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药 　　D.无潜在滥用、误用可能的药品 　　E.需要经济调整用药剂量的药品 11.　我国实施处方药与非处方药分类管理的意义是（?ABC?）。 　　A.有利于保证人民用药安全 　　B.有利于提高人民自我保健意识 　　C.有利于医药行业与国际接轨 　　D.建立比较完善的药品分类管理制度 　　E.分步实施、不断完善 12. 药品不良反应监测的目的是（?AD?）。 　　A.保障公民用药安全 　　B.加强药品监督管理 　　C.维护人民用药合法权益 　　D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 　　E.搜集不良反应信息 13. .特殊管理药品管理模式的特点是（?ABCD?）。 　　A.使用前置式审批管理方式 　　B.更多、更具体、更严格的管理方式 　　C.多部门协同管理 　　D.对违法行为给予更严厉的处罚 　　E.不许零售 14.下列必须遵守药事管理法的是（ABCDE） A.药品的研制单位和个人 B.药品的生产单位和个人 C.药品的经营单位和个人 D.药品的使用单位或个人 E.药品监督管理的单位或个人 15.国家对以下哪些药品实行特殊管理（BCDE） 　A.儿童药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 16.必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（CDE） 　A.中药材 B.中药饮片 C.化学药品 D.抗生素 E.中成药 17.我国国家药品标准包括（AB） 　A.《中国药典》 B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 C.省级炮制规范 D.《全国医院制剂规范》 E.企业标准 18.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ABDE） A.直接接触药品的包装材料 B.直接接触药品的包装容器 C.药品的外包装材料、容器 D.生产药品所需的原料 E.生产药品所需的辅料 19.《药品管理法》规定，标签上必须印有规定的标志的药品包括（CE） 　A.戒毒药品 B.抗菌药物 C.外用药品 D.处方药 E.非处方药 20.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有（ABC） 　　A.药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案 B.中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范 C.药品生产工艺的改进，必