一有机化合物的命名.docx

专题复习一 有机化合物的命名一．烃的命名1、烷烃的习惯命名法：写出C4H10和C5H12的同分异构体，并用习惯命名法命名。2、烷烃的系统命名法：基本步骤和原则有：①选主链：“长”、“多”。 ②编号位：“近”“简”和“小”的原则。③定名称：先简后繁，相同合并。注意：数字和数字之间用“，”隔开，数字和汉字之间用“—”隔开。例：系统命名：烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即“长、近、简、多、小”的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。①、选主链，含双键（叁键）；②、定编号，近双键（叁键）；③、写名称，标双键（叁键）的位置。注意：双键的位置用双键中较小的数字表示，若同时含有两个双键，则叫“x二烯”例：　二．烃的衍生物的命名烃的衍生物等有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤。1、卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。称作“某卤某烷”。若取代基同时出现烷基和卤素原子，则先写烷基再写卤素原子例：CH2Cl―CH2Cl 名称：名称：2、醇：选择含羟基的最长碳链,按其所含碳原子数称为某醇,并从靠近羟基的一端依次编号,写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,名称：醛或羧酸：含醛基或羧基的最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为“某醛或某酸”．编号从醛基或羧基开始．即醛基或羧基中的碳为1号碳。名称： 名称：三、苯及其同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；根据烷基命“某苯”。对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。例：名称：名称：名称：有时又以苯基作为取代基。称作“苯xx”名称名称名称四、有机物中含有两种官能团时的命名顺序：按照一定顺序,进行优先命名。部分命名顺序如下：羧基醛基羟基叁键双键苯环卤代例如：CH2===CClCH2Cl 称作称作CH2===CHOH 称作注意．有机物命名中常用四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4…… 专题复习二 同系物与同分异构体一．同系物(1)结构相似。（结构相似，可以理解为官能团及官能团的数目必须相同）(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团。实例：如CH4和CH3—CH3、CH2===CH2和CH3CH===CH2。思考：分子式为C3H6和C4H8的两种有机物一定互为同系物吗？二．同分异构现象和同分异构体1．烷烃同分异构体的书写记住C4H10和C5H12的同分异构体2．具有官能团的有机物(1)按碳链异构?位置异构?官能团异构的顺序书写。实例：(以C4H8O（含有羟基）为例且只写出骨架与官能团)①碳链异构?②位置异构?判断位置的方法：“等效氢法”分子中有多少种“等效”氢原子，位置就有几种。a.同一碳原子上的氢原子等效；b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；c.处于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。如分子中，有几种氢？如分子中有种“等效”氢原子。3、同分异构体数目的判断方法(1)记忆法记住一些常见有机物异构体数目，例如①凡只含一个碳原子的分子均无异构体；②乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔无异构体；③4个碳原子的烷烃有2种异构体，5个碳原子的烷烃有3种异构体，6个碳原子的烷烃有5种异构体。(2)基元法：适用于“一卤代烃，饱和一元醇，饱和一元醛，饱和一元羧酸”①丙基的结构有种，则丙醇(—C3H7OH)、丁醛(C3H7—CHO)、丁酸(C3H7—COOH)有2种同分异构体。②丁基的结构有种，则一氯丁烷(C4H9—Cl)、丁醇(C4H9—OH)、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)有4种同分异构体。③戊基的结构有种，则一氯戊烷(C5H11—Cl)、戊醇(C5H11—OH)、己醛(C5H11—CHO)、己酸(C5H11—COOH)有8种同分异构体。(3)先定后动法：“定1移2”分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，从而得到其同分异构体：(4)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，则四氯苯也有3种同分异构体(将H和Cl位置互换)；4．芳香族化合物(1)苯环上有两个取代基，苯环上的位置有邻、间、对三种。如(2)苯环上有三个取代基。“书写方法：定2移1”①若三个取代基相同，则有3种结构：“书写方法：定2移1”②若三个取代基中有2个相同，则有6种结构：③若三个取代基均不相同，则有10种结构：练习：1．有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是(　　)A．1,4-二甲基丁烷B．3-甲基