网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

糖尿病口服药物治疗唐建东--培训课件.ppt

糖尿病口服药物治疗唐建东--培训课件.ppt

  1. 1、本文档共81页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
PPAR 为一组核转录因子,包括PPAR-α、PPAR-γ、PPARδ。其中PPAR-γ在肝脏、脂肪和肌肉组织中被发现。研究表明它是脂肪细胞分化、脂代谢稳定和胰岛素作用的重要调控子。 49. 对于阿卡波糖这一药物,对空腹血糖的下降是20-35毫克每分升,对HbA1C下降只有0.6%左右,最多是到1%。 52. 由于阿卡波糖的降糖效果有限,这个药物在美国的使用相对较少,且其价格昂贵。在美国的市场份额只占到2%-3%左右。磺脲类或二甲双胍要占到25%-30%。在美国,它比磺脲类要贵得多。价格和二甲双胍差不多。在中国,甚至比二甲双胍更贵。阿卡波糖的降糖效果不是很好,它的指征主要是用在轻度空腹血糖上升的病人。也就是说空腹血糖不能高于160毫克每分升。但其对餐后血糖的效果比较好,也可以和二甲双胍、胰岛素或磺脲类合用。但主要的降糖效果,这些制剂要优于阿卡波糖,其只能作为二线药物来补充。那么,我们可以不可以在糖耐量异常的病人中使用呢?我们的意见是不建议其使用,这个药物对胰岛素抵抗并没有好处。它不能延缓病人疾病的进展,所以我不提倡在胰岛素抵抗的病人中使用。目前我们正在做一个非常大的前瞻性试验,在这项研究中会用到阿卡波糖,观察它对糖耐量异常的影响。 52. 由于阿卡波糖的降糖效果有限,这个药物在美国的使用相对较少,且其价格昂贵。在美国的市场份额只占到2%-3%左右。磺脲类或二甲双胍要占到25%-30%。在美国,它比磺脲类要贵得多。价格和二甲双胍差不多。在中国,甚至比二甲双胍更贵。阿卡波糖的降糖效果不是很好,它的指征主要是用在轻度空腹血糖上升的病人。也就是说空腹血糖不能高于160毫克每分升。但其对餐后血糖的效果比较好,也可以和二甲双胍、胰岛素或磺脲类合用。但主要的降糖效果,这些制剂要优于阿卡波糖,其只能作为二线药物来补充。那么,我们可以不可以在糖耐量异常的病人中使用呢?我们的意见是不建议其使用,这个药物对胰岛素抵抗并没有好处。它不能延缓病人疾病的进展,所以我不提倡在胰岛素抵抗的病人中使用。目前我们正在做一个非常大的前瞻性试验,在这项研究中会用到阿卡波糖,观察它对糖耐量异常的影响。 DISCUSSION By decreasing beta-cell workload and improving beta-cell response, the incretin glucagon-like peptide 1 (GLP-1) is an important regulator of glucose homeostasis A thorough understanding of the 5 GLP-1 glucoregulatory effects is important to assess the value of GLP-1 in controlling glucose levels, particularly during the postprandial period Upon ingestion of food, GLP-1 is secreted in into the bloodstream and enhances glucose dependent insulin secretion from beta-cells GLP-1 suppresses inappropriately elevated glucagon secretion from alpha cells Lower levels of glucagon lead to a reduction of glucose output from the liver and indirectly reduce the beta-cell workload By slowing the gastric emptying rate, GLP-1 slows the release of nutrients into the gut allowing more time to control the postprandial increase in glucose levels GLP-1 promotes satiety, potentially through centrally mediated mechanisms BACKGROUND GLP-1 is secreted from L cells of the small intestine GLP-1 decreases beta-cell workload, hence the demand for insulin secretion, by: Regulating the rate of gas

文档评论(0)

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档