第八章 伴性遗传,高一生物,上课课件.ppt

血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 常见的遗传病的种类及特点 1.常染色体遗传病: 常染色体隐性遗传:①隔代遗传 ② 男女发病率相等 常染色体显性遗传:①代代相传 ②男女发病率相等 2.X染色体遗传病: X染色体显性遗传:①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者 X染色体隐性遗传:①隔代遗传/交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 3.Y染色体遗传病: ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 常见的遗传病的种类及特点 红绿色盲 抗维生素D性佝偻病 白化 耳廓多毛症 ①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者） Y染色体遗传 多指（趾） 病例 ①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者 ①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者 ①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等 ①代代相传 ②发病率高 ③男女发病率相等 特点 X染色体隐性 X染色体显性 常染色体隐性 常染色体显性 遗传病 五、研究伴性遗传的意义 1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。 2、指导生产实践活动。 遗传咨询 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 芦花鸡 非芦花鸡 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 亲代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 显性 隐性 性染色体 常染色体 X性染色体 Y性染色体 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 六、人类遗传病的解题规律 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 　[课外探究]　　伴X隐性遗传病 请你来做一次咨询医生：　　 　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。 　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 提出防治对策、方法和建议 身体检查，了解家庭病史 判断遗传病的类型 推算后代发病率 是否有遗传病患者？ 常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？ 用遗传图解进行分析。 返回 □ □ ■ ○ ■ ■ ■ ○ ○