周兴满-20151210.ppt

* * Preparation of wrapping paper ZHOU Xingman M3 Dec. 10, 2015 Group Meeting * 纤维素的改性及其在包装材料中的应用 NaOH/尿素溶液 溶解再生 改性 乙酰化纤维素 形貌粒径分析 元素组成 疏水性表征 一 绪论 二 改性纤维素粉末的制备与表征 2.1 纤维素粉末的制备 Sample Cellulose dosage (%) Stirring speed (r/min) Mean diameter (μm) RCPA 5 1000 162 RCPB 2.5 1000 84 RCPC 1 1000 70 RCPD 0.5 1000 43 RCPE 5 500 176 RCPF 2.5 500 93 RCPG 1 500 76 RCPH 0.5 500 59 SEM of (a) original cellulose fiber and (b) regenerated cellulose powder * n + 2.2 纤维素的改性 n DS vs. amount of acetic anhydride added to 1 g cellulose powder 2.2.1 取代度的测定 500 MHz 1H-NMR of the (a) the cellulose acetate backbone protons and (b) methyl protons * 2.2.2 乙酰化纤维素形貌粒径分析 The size distribution of the cellulose particles SEM of acetylated cellulose particles (a)DS=0, (b)DS=0.13, (c)DS=0.39, (d)DS=1.26, (e)DS=2.61 * 2.2.2 乙酰化纤维素元素组成 FT-IR spectra of acetylated cellulose XPS of acetylated cellulose 2.3 乙酰化纤维素疏水性表征 Contact angle of acetylated cellulose 2.3.1 接触角表征 * DS Surface energy (mN/m) SS/L (mN/m) Liquid marble formation γd γp γ 0 39.4 21.3 60.7 3.1 No 0.08 37.7±1.9 22.0±1.6 59.7±3.5 4.9 No 0.13 36.7±1.8 21.7±1.9 58.5±3.0 6.2 No 0.39 35.5±1.7 19.1±1.6 54.6±2.8 8.9 Yes 0.74 36.4±1.4 13.5±1.1 49.9±2.3 9.0 Yes 1.26 35.9±1.7 11.1±1.9 47.0±3.6 9.5 Yes 1.44 35.6±1.5 9.7±1.5 45.3±3.0 9.6 Yes 1.72 35.2±1.4 8.6±0.8 43.7±2.2 9.7 Yes 2.10 34.8±1.3 7.6±0.8 42.4±1.1 9.7 Yes 2.42 34.3±1.2 7.2±1.1 41.5±1.9 10.0 Yes 2.50 33.6±1.0 6.3±1.5 39.9±2.3 10.1 Yes 2.61 33.0±1.3 5.5±0.8 38.6±1.4 10.1 Yes 2.3.2 表面能 * 2.3.3 液体弹珠的制备及稳定性 Liquid marble by acetylated cellulose Contact length vs. DS Falling height vs. DS * 2.4 本章小结 (1) 采用NaOH/尿素水溶液低温下溶解纤维素制备再生纤维素粉末，对纤维素形貌和粒径进行了分析。研究表明，随着纤维素浓度减小，搅拌速度增加，粉末粒径迅速减小。纤维状形态溶解破坏后，再生形成了无规则的粉末状。综合考虑，选用了1%的纤维素浓度，1000 r/min的工艺条件制备平均粒径为68 μm的纤维素粉末。 (2) 成功对纤维素进行了乙酸酐改性。乙酸酐作为酯化剂在催化剂的作用下对纤维素进行改性，乙酰基取代纤维素上的羟基，取代度最高能达到2.61。FT-IR和1H-NMR图都表明纤维素的氢键减弱了，出现了新的乙酰基。 (3) 采用接触角、液体弹珠实验对乙酰化纤维素疏水性进行表征。纤维素经过改性后，疏水性明显得到改善。纤维素的接触角从小于10° 变到132.4°，液体弹珠稳定性也明显得到增强。 * 三 改性纤维素膜的制备