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鱼 病 学 实 验 实验八 半数致死量的测定 目的 学习科研试验的设计和实施 学会半数致死量的测定 原理 半数致死量 (LD50) 是指一个毒物在实验生物的群体中可引起半数死亡的剂量。在毒理学中常用以测试某一化学物的急性毒性。最为原始的急性毒性指标是最小致死量(MLD)和绝对致死量(LD100)。前者指在一个群体中仅仅足够引起个别生物死亡的剂量,后者指生物群体中全部出现死亡的剂量。但如果所用的动物数增多,则在一定范围内,还可能发现更为敏感的或耐受的动物,则最小致死量将随之不断下降,而绝对致死量也可能不断增高。因此,这种方法所取得的参数是不够正确的,目前已少采用。如用动物实验制得剂量-反应曲线,再用统计学方法予以处理,所得半数致死量,则较有代表性,因此,它已成为常用的指标。毒物的毒性是LD50的倒数,即LD50的数值越小,毒性越高。反之亦然。在毒物的毒性分级中,常根据LD50的大小将毒性分成剧毒、高毒、中毒、低毒,或实际无毒等数级。 步骤 LD50的理论依据是: 将一群动物(如50只)等分为五组,每组给予不同剂量,各组有不同的死亡率,以毒物剂量作横轴,死亡百分率为纵轴制成曲线,则得到一个长尾的S形曲线(如左图)。 图中可以看出,在低剂量或高剂量处,剂量改变对动物的死亡率影响较小,而在曲线中段,即在50%死亡率附近,坡度较陡,剂量稍有增减,即能引起死亡率的急剧改变。所以,使用半数致死量作为毒物急性作用的指标是最敏感、最有代表性的。 。 如动物吸入毒物,以毒物在空气中的浓度表示剂量,则称为半数致死浓度(LC50)。动物种类和染毒途径不同,LD50也各异。因此在表示LD50或LC50时,必须注明动物种类及染毒途径等实验条件。 使用LC50时,还需规定吸入的时间或注明具体时间。 但在动物实验中,不可能用一次实验的结果代表该种属总体的50%死亡率的剂量,故必须将实验结果用统计学方法处理。由于动物群体的剂量-死亡数是一个偏态曲线(如右图),直接用统计学方法处理将产生困难,必须将实验结果予以转换。 其方法是将横轴中的剂量改成对数,使它转换成正态分布的曲线(如右上图),则剂量对数与死亡百分率便成一个对称的S形曲线 (如右中图) 。 为使计算更为方便,还须再将对称S形曲线的死亡率转换为概率单位,使之转换成直线(如右下图)。 这样可按直线方程式y=bx+a计算,获得各种指标。该方程式表示直线内x和y值的关系,x代表剂量对数,y代表死亡百分率,用直线上的死亡率50%处的剂量对数,查其反对数,即得实际的剂量。a是常数,亦称截距,即x=0时的y值,亦即代表在不给毒物时,动物自然死亡的估计。从这曲线上可查得最小致死量和绝对致死量,分别用LD1、LD99或LD5、LD95表示,也可用直线方程式计算出来。从公式也可算得LD0,即最大耐受量,它是使动物中毒而尚未致死的最大剂量或浓度。它与LD100一样,受到个别动物的敏感度的影响太大,往往不够准确。而且在统计理论上,正态曲线向左右伸展,绵延无穷,找不出与LD0或LD100相应的概率单位。由于实验资料具有抽样性质,所算出的LD50存在一定的抽样误差,故必须计算其95%可信限。它由LD50值加减1.96倍标准误后所形成的高限和低限两个值组成。 直线方程式中b是直线的斜率,表示该直线的斜度。斜率愈大,表示该毒物的剂量有微小改变时,即能引起死亡率的较大改变,所以可通过斜率比较两种以上LD50相近的毒物的毒性性质,或比较一种毒物在几种不同染毒途径时,表示一种实验动物对该毒物敏感性的分布,斜率越大的直线,表示该毒物 (或染毒方式)的毒性越大。如果直线的斜率相等,则表示毒物的毒性也基本相似。 经过统计学处理的LD50的斜率,比LD50本身有更多的意义。如下图所示,A和B是两种不同毒物,它们的斜率不同,但有相同的LD50。此外,斜率平缓,说明毒物的吸收差,解毒和排泄快,或毒作用的特异性差(如煤油)。斜率陡峭常说明毒物吸收快,出现毒作用快,并具有重要的特异性毒作用(如氰化物)。 结果判定 在实验设计时应有一定的要求。应把动物分成若干组,每组动物数量最好相等,分别给予不同剂量的试验毒物。两组间的组距应按几何级数依次增加,通常在1.3~1.5范围。例如第一组(最低组)剂量为0.2mg/kg,则第二组应为0.2×1.3=0.26mg/kg,第三组应为0.26×1.3=0.34mg/kg,余依次类推。 预实验方法 为了节省动物,应进行预试以了解该毒物的大致LD50范围。预试的方法很多。一般可先用9只动物,以三种不同剂量的毒物处理。剂量间距离可大些(例如10倍)。如低剂量组为1mg/kg,则第二组为10mg/kg,第三组为100mg/kg。如三组动物均无死亡,剂量可再向上增大,再用9只动物试验。如三组动物
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