选修5第一章第三节有机物的命名2课时12.ppt

三、苯的同系物的命名 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 3–乙基庚烷 CH3 CH C CH3 CH3 CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 2，2，4，4-四甲基己烷 3，5-二甲基-3-乙基庚烷 判断改错 CH3 CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 CH3 　CH CH3 CH2 CH3 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3，5–二甲基庚烷 2，4–二乙基戊烷 原因：未找对主链 原因：编号未离支链最近 （正确） 原因：未找对主链 （正确） ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ３ ３－甲基－５－乙基己烷 原因：未找对主链 ３，５－二甲基庚烷 （正确） CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ 注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构． ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ３，５－二甲基庚烷 写出下列各化合物的结构简式： 1. 3，3-二乙基戊烷 2. 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 3. 3-甲基-6，6-二乙基十一烷 4、 3，3-二乙基戊烷 5、2，2，3-三甲基丁烷 6、2-甲基-4-乙基庚烷 二、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 2 3 4 1 6 5 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 2，4—二甲基—2—己烯 练习1：给下列有机化合物命名 H2C≡CH-CH2-CH-CH3 CH3 CH3-CH2-CH2 CH3-CH2-CH-C=CH2 C2H5 CH3 – CH – C – C - CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 １ ２ ３ ４ ５ 戊炔 １－ 1 ２ ３ ４ ５ ６ 己烯 １－ ２，３－二乙基－ １ ２ ３ ４ ３，３－二甲基－２－异丙基丁烯 4-甲基- CH2=CH-CH2-CH3 丁烯 CH3-CH≡CH-CH2-CH3 2-戊炔 H3C-C=CH-CH=CH-CH3 CH3 2-甲基-2，4-己二烯 1 2 3 4 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 1- CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 3，5-二甲基-1，4-己二烯 2，4-二甲基-2，4-己二烯 CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 4 1 6 5 HC C—CH2—CH—CH3 CH3 2 3 4 1 5 4-甲基-1-戊炔 小结: 烯烃或炔烃的名称组成: 支链位置和名称-----双键(或三键)位置-----母体名称 练习2：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式 CH2—CH—CH CH2 CH3 C2H5 1. CH3—CH—C C—CH2—CH3 C2H5 2. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 3. 原则： ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 ③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所