2014埃博拉出血热防控final—培训课件.ppt

六、近期我市埃博拉出血热防控工作重点 8月5日上午，市卫生局紧急召开防控工作会议，对近期防控工作进行重要部署： 根据国家、省级有关防控方案要求，制定我市工作方案，明确相关部门职责，落实好各项防控措施。 疾控机构要密切关注埃博拉出血热疫情动态，加强疫情监测与分析，做好疫情研判和风险评估。 各医疗机构要规范发热门诊和肠道门诊的正常运转，严格落实院内感染控制措施，明确病例转运流程，加强流行病学史问诊，做好标本采集。 卫生监督机构要对医疗机构发热门诊和肠道门诊进行监督检查，抓好落实。 加强培训工作，各区近期要组织开展辖区医疗机构埃博拉出血热全员培训。 开展卫生宣教，各有关单位要利用宣传栏、媒体等开展埃博拉出血热防治知识的健康教育宣传。 各区、各部门要做好应急物资储备等各项应对准备工作。 加强与口岸等部门联防联控工作，把好口岸关。 CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION 一、埃博拉出血热基本知识和防控方案 埃博拉出血热 埃博拉出血热是由埃博拉病毒（Ebola virus, EBV）引起的一种发生于人类和非人灵长目动物（猴子、大猩猩和黑猩猩等）的急性出血性传染病 EBV属于丝状病毒科，为不分节段的单股负链RNA病毒，是一种感染脊椎动物的病毒 病毒呈长丝状体，可呈杆状、丝状等多种形态 毒粒长度平均1000nm，直径约100nm 埃博拉病毒对热有中度抵抗力 在室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化 60℃灭活病毒需要1小时 埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感 埃博拉出血热 埃博拉病毒分型 目前已发现5种埃博拉病毒 扎伊尔型（EBOV）：对人致病性最强，曾引起暴发 苏丹型（SUDV）：对人致病性其次，曾引起暴发 本迪布焦型（BDBV）：对人致病性更次，曾引起暴发 塔伊森林型（TAFV）：对黑猩猩致病性强，对人似较弱 赖斯顿型（RESTV）：菲律宾和中国发现过，可以感染人类，但至今尚无引起疾病或死亡的相关报道 传染源和宿主动物 传染源 感染埃博拉病毒的人和非人灵长类动物为本病传染源 自然宿主 目前认为埃博拉病毒的自然宿主为狐蝠科的果蝠，尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠，但其在自然界的循环方式尚不清楚 果蝠的分布 全球既往疫情概况 年份 国家 病毒亚型 病例数 死亡数 病死率 2012 刚果民主共和国 Ebola Bundibugyo 57 29 51% 2012 乌干达 Ebola Sudan 7 4 57% 2012 乌干达 Ebola Sudan 24 17 71% 2011 乌干达 Ebola Sudan 1 1 100% 2008 刚果民主共和国 Ebola Zaire 32 14 44% 2007 乌干达 Ebola Bundibugyo 149 37 25% 2007 刚果民主共和国 Ebola Zaire 264 187 71% 2005 刚果共和国 Ebola Zaire 12 10 83% 2004 苏丹 Ebola Sudan 17 7 41% 2003（11-12月） 刚果共和国 Ebola Zaire 35 29 83% 2003（1-4月） 刚果共和国 Ebola Zaire 143 128 90% 2001-2002 刚果共和国 Ebola Zaire 59 44 75% 2001-2002 加蓬 Ebola Zaire 65 53 82% 2000 乌干达 Ebola Sudan 425 224 53% 1996 南非 Ebola Zaire 1 1 100% 1996（7-12月） 加蓬 Ebola Zaire 60 45 75% 1996（1-4月） 加蓬 Ebola Zaire 31 21 68% 1995 刚果民主共和国 Ebola Zaire 315 254 81% 1994 科特迪瓦 Ebola Ivory Coast 1 0 0% 1994 加蓬 Ebola Zaire 52 31 60% 1979 苏丹 Ebola Sudan 34 22 65% 1977 刚果民主共和国 Ebola Zaire 1 1 100% 1976 Sudan Ebola Sudan 284 151 53% 1976 刚果民主共和国 Ebola Zaire 318 280 88% 传播途径 接触传播是本病最主要的传播途径。可以通过接触病人和被感染动物的各种体液、分泌物、排泄物及其污染物而感染。 病人感染后血液中可维持很高的病毒含量，医护人员在治疗、护理病人时、或处理病人尸体过程中，如果没有严格的防护措施，容易受到感染。医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要因素。 虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生，但