- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
经纤维支气管镜肺活检对肺弥漫性疾病的诊断分析
经纤维支气管镜肺活检对肺弥漫性疾病的诊断分析
肺弥漫性疾病系指分布于两肺的肺泡、间质或血管及其周围的各种病变,这此病变有相同和相似的X线表现。X线表现上可以是结节祥、网织样、粟粒样、伴索条状阴影,但是其大小形态及分布可有很大差异。目前已知150多种疾病可在肺部产生弥漫性阴影,这给临床医生的诊断带来了一定的困难,开胸肺活检,有确诊价值,但是国内外都不易被患者接受,70年代以来随着纤支镜检查的开展,特别是经纤支镜肺活检的应用,为本组疾病的鉴别诊断提供线索和依据。本文对我院1982年~997年经纤支镜肺活检的临床资料和病理资料进行回顾性分析。资料和方法1. 一般资料 185例肺弥漫性疾病患者,男112例,女73例。平均年龄53岁(11~70岁)。病程15天至20年。主要症状和体征: 呼吸困难128例( 69%),咳嗽95例(51%),咳痰70例(37%),胸痛30例(16%),杵状指65例(35%),健康体检发现胸部X线异常阴影42例(22%)0。X线胸片显不为两肺弥漫性分布的病灶,包括斑点状、粟粒状、小结节、网结节、蜂窝状病灶。2 方法 纤支镜检查前查出凝血时间,血小板计数,心电图。麻醉采用2%利多卡因表而麻醉,吗啡、阿托品术前半小时肌注,然后在X线透视下,用活检钳伸出,取材部位在病灶相对密集处的肺段,每例取肺组织5块以上,钳检完毕后做刷检。活检组织用10%福尔马林固定,常规脱水,石蜡包理,切片HE染色,部分病例做特殊染色。刷检标本做涂片染色查找抗酸杆菌和病理细胞。 结果 结果见附表。(见附表)讨论肺部弥漫性疾病的发牛率有增高的趋势,肺部弥漫性疾病按病因学分为九个人类:(1)感染包括持异性感染和非特异性感染; (2)吸入性(有机或无机); (3)肿瘤性(原发性和转移性); (4)结缔组织病肺损害;(5)药物性;(6)全身性疾病的肺部表现; (7)气管细支气管疾病;(8)放射性肺炎;(9)原因不明的肺弥漫性疾病。诊断较困难,肺活体组织病理学检查具有较大价值。Levin等1974年曾在开胸肺活检证实的9例肺部弥漫性疾病病人,做了经纤支镜肺活检,结果7例的组织病理学检查一致。Anderson等1978年报告939例经纤支镜肺活检,阳性率为79. 4%。而肺部弥漫性疾病中慢性肺间质纤维化365例(38.9% ),各种肉芽肿121例(12.9% ),转移性肺癌47例(5. 0%),全身性疾病的肺部表现45例(4. 8%)。本组主要由: (1)特发性肺纤维化41%;(2)继发性肺纤维化7% ; (3)肺癌11%; (4)肺结核5%; (5)肺结节病4%组成。肺部弥漫性疾病病种分布与文献报适类似,肺活体组织病理学检查具有一定的可靠性,国内外报适诊断符合率在36%~84%。本组肺弥漫性肺病经纤支镜肺活检肺组织病理学检查诊断率77 %,特别是肺癌、肺结核、肺结节病的经纤支镜肺活检肺组织病理学检查,具有特异病理改变,对肺部弥漫性疾病的诊断有可靠的诊断价值。本组病例诊断为特发性肺纤维化共76例(41%),对于特发性肺纤维化的诊断,一般诊断程序: (1)临床表现有呼吸困难,咳嗽、咳痰; (2)杵状指和V elcr o罗R; (3)胸片不小结节,网状一蜂窝状阴影;(4)肺功能检查呈限制性通气功能障碍; (5)动脉血气检查PaO2下降或正常;(6)肺活体组织检查,主要是经纤支镜肺活检和BALF。另外从临床X线表现和实验室检查进行综合判断。单纯依靠病理学,如因引起的临床表现不是患者主要的症状时更易引起误诊。因为各种病因引起肺纤维化病理上的表现相似,本组继发性肺纤维化患者在病理上均表现为肺泡且型细胞增牛,肺泡壁增厚,肺间质胶原沉积,与特发性肺纤维化病理上的表现相似,有3例干燥综合征,2例药物引起的继发型肺纤维化,均是依靠病史细致询问,结合其它检查方得已诊断,而单纯依靠肺组织活检亦不能最后确诊。肺活检常是肺弥漫性疾病的最后诊断程序,如果对肺弥漫性疾病,经临床综合分析,包括病史,X线影象学,肺功能,BALF,痰细胞学等检查得不出临床诊断时,要进行肺活检以期达到诊断目的。各种活检方法中开胸肺活检最有确诊价值,但是国内不易被患者接受,现在多采用经纤支镜肺活检( T BLB),取得肺组织进行病理检查,肺活体组织病理学检查具有一定的可靠性,国内外报适诊断符合在36%~80%,本组诊断率77% ,与已往报适相仿。但是,(l)由于T BLB取得肺组织过少(lt; 2m m},难于见到病理学的全貌;或取得肺组织但病理学为非特异性慢性炎症或肺间质纤维化,非特异性肺间质纤维化是各种肺间质疾病的发展后果,其诊断价值受到一定的限制;(2)部分患者TBLB取的标本为支气管粘膜,本组病例有32例取材一次为气管粘膜组织,其中12例经第二或第三次TBLB
文档评论(0)