使用Oligo6和PrimerPremier50等软件设计PCR引物.doc

使用Oligo6和PrimerPremier50等软件设计PCR引物.doc

  1. 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
使用Oligo6和PrimerPremier50等软件设计PCR引物

使用Oligo 6和Primer Premier 5.0等软件设计PCR引物 张新宇 (中国医科院肿瘤研究所,北京100021) 电子邮件: zhangxy@pubem.cicams.ac.cn 在当今分子生物学研究中,PCR技术已成为使用最多,最广泛的技术之一。而引物设计是PCR技术中至关重要的一环。在PCR扩增以前,一般模板序列已被全部或部分确定。要想扩增出理想的目的片断,一般都得通过正确设计PCR引物。也有的人不经过设计直接取模板序列的两个片段作为引物,这样很可能导致实验失败,如扩增出多条带(引发错配所致),不出目的带或出目的带很弱(引物引发效率低下),引物二聚体带(引物与引物之间形成稳定二聚体)等等。 现在PCR引物设计都通过计算机软件进行。生物信息学发展至今日,具有引物设计功能的软件有很多,其中大部分是免费软件,可直接从网上下载,安装并运行。这类软件大都简单易用,但其引物设计功能一般不很强,通过它们设计的引物常常不尽如人意,而专门进行引物设计的商业版软件功能强大,但使用起来不太容易。本文就这一问题进行探讨。 引物设计的原则 引物设计有几条基本原则: 首先引物要跟模板紧密结合,其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在,再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应(即错配)。 围绕这几条基本原则,设计引物需要考虑诸多因素,如引物长度(primer length),产物长度(product length),序列Tm值 (melting temperature),ΔG值(internal stability),引物二聚体及发夹结构(duplex formation and hairpin),错误引发位点(false priming site),引物及产物GC含量(composition),有时还要对引物进行修饰,如增加限制酶切点,引进突变等。以使用Oligo软件分析设计引物为例,笔者总结出以下的要点: 引物的长度一般为15-30bp,常用的是18-27bp,但不能大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,即Taq酶的最适温度。 引物3’端的序列要比5’端重要。引物3’端的碱基一般不用A,因为A在错误引发位点的引发效率相对比较高。另外引物间3’端的互补、二聚体或发夹结构也可能导致PCR反应失败。5’端序列对PCR影响不大,因此常用来引进修饰位点或标记物。 引物的GC含量一般为40-60%,过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。 引物所对应模板序列的Tm值最好在72℃左右。 ΔG值(自由能)反映了引物与模板结合的强弱程度。一般情况下,引物的ΔG值最好呈正弦曲线形状,即5’端和中间ΔG值较高,而3’端ΔG值相对较低,且不要超过9(ΔG值为负值,这里取绝对值),如此则有利于正确引发反应而可防止错误引发。 可能的错误引发位点决定于引物序列组成与模板序列组成的相似性,相似性高则错误引发率高,错误引发的引发率一般不要高过100,如此可保证不出非目的产物的假带。 引物二聚体及发夹结构的能量一般不要超过4.5,否则容易产生引物二聚体带而且会降低引物浓度从而导致PCR正常反应不能进行,与二聚体相关的一个参数是碱基的分布,3’端的连续GGG或CCC会导致错误引发。 对引物的修饰一般是增加酶切位点,应参考载体的限制酶识别序列确定,常常对上下游引物修饰的序列选用不同限制酶的识别序列,以有利于以后的工作。 值得一提的是,各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件较差,比如GC含量偏高或偏低,导致找不到各种指标都十分合适的引物;有时PCR产物要作为克隆对象插入到载体中表达,因此PCR引物设计的可选择度很低。遇到这种情况只能退而求其次,尽量去满足条件,这时,使用自动有哪些信誉好的足球投注网站引物及正确地评价引物可使研究人员对实验心中有数。 引物的自动有哪些信誉好的足球投注网站和评价分析 带有引物设计功能的软件有很多,大都是For Windows版本的。在此特别推荐两个专门性的引物设计软件(商业版):Primer Premier 5(以下简称Premier) 和 Oligo 5.0/6.22 软件的引物设计功能主要体现在两个方面,首先是引物分析评价功能,该功能只有少数商业版软件能够做到,其中以Oligo 软件最优秀;其次是引物的自动有哪些信誉好的足球投注网站功能,各种软件在这方面的侧重点不同,因此自动有哪些信誉好的足球投注网站的结果也不尽相同。据笔者的经验,自动有哪些信誉好的足球投注网站功能以Premier 为最强且方便易用,Oligo软件其次,其他软件如Vector NTI Suit, Dnasis, Omiga, Dnastar都带有引物自动有哪些信誉好的足球投注网站功能,但有哪些信誉好的足球投注网站结果不是十分理想。当然要想保证得到效果理想的引物,在自动有哪些信誉好的足球投注网站的基础上,还要对引物辅以人工分析,以得到最佳设计的引物。因此,笔者认为引物设计软件的最佳搭配

文档评论(0)

2017ll + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档