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* * Aliskiren-阿利克仑;肾素抑制剂; ACCELERATE研究: * * * 我们来看一下安博诺?的降压机制。 厄贝沙坦是RAS阻断剂,能有效阻断AT1受体,抑制醛固酮释放,促进排钠;扩张外周血管,强效降压; 氢氯噻嗪作用于肾远曲小管,促进水、Na+排泄,降低血容量;降低血管平滑肌细胞内Na+含量,扩张外周血管,强效降压; 由此可见,安博诺?双重排钠扩血管,协同增效强效降压。 * * * INCLUSIVE研究对于可能影响安博诺治疗后收缩压反应的因素进分析,结果可见收缩压基线水平更高、男性的效应大于女性、是否合并2型糖尿病、糖尿病男性的效应大于糖尿病女性、应用他汀类药物以及治疗疗程均是影响收缩压反应的显著变量,其中基线收缩压每增加1mmHg,收缩压下降幅度增加 0.9mmHg,糖尿病患者比非糖尿病患者收缩压下降多5.0mmHg,治疗时间增加10天,血压下降增加 0.6mmHg。因此,糖尿病是安博诺降压治疗的获益优势人群。 研究背景: INCLUSIVE研究是一项多中心、前瞻性、开放治疗的单组研究,共入选1005例HCTZ单药治疗4周以上血压不能控制的高血压患者,接受厄贝沙坦300 mg/HCTZ 25 mg治疗18周,检测血压降低情况,血压达标率等。 对于可能影响安博诺治疗后收缩压反应的因素进分析,结果可见收缩压基线水平更高、男性的效应大于女性、是否合并2型糖尿病、糖尿病男性的效应大于糖尿病女性、应用他汀类药物以及治疗疗程均是影响收缩压反应的显著变量,其中基线收缩压每增加1mmHg,收缩压下降幅度增加 0.9mmHg,糖尿病患者比非糖尿病患者收缩压下降多5.0mmHg,治疗时间增加10天,血压下降增加 0.6mmHg。因此,糖尿病是安博诺降压治疗的获益优势人群。 * INCLUSIVE研究-后续分析;143名合并2型糖尿病的中重度高血压患者,分别接受安博诺(1~2片)、安博维(1~2片)治疗; 治疗7周(重度高血压)或12周(中度高血压) 安博诺(1片~2片)治疗组,起始治疗中重度2型糖尿病伴高血压患者7或8周后,收缩压下降26.9mmHg 安博诺治疗组,13.8%病人达到目标血压值,<130/80mmHg * * * 收缩期高血压老年患者研究计划(SHEP)入选4736例年龄在60岁以上的老年高血压患者,收缩压在160至219mmHg之间,舒张压低于90mmHg。随机予利尿剂±β受体阻滞剂或安慰剂治疗,随访4.5年后, 冠脉事件风险降低32%。 Potassium:血钾 Glucose:血糖 linear tread:趋势线 血钾水平与血糖水平呈现负相关性 文章标题:Thiazide Diuretics, Potassium, and the Development of Diabetes:A Quantitative Review 回顾了共59个临床研究,包含83个含噻嗪类利尿剂的研究组,这些研究组的血钾和血糖水平均有记录和报道; 图示是每个研究组,研究组血钾水平按下降趋势排列,相对应的血糖水平同时显示;可以看到,血糖水平与血钾呈明显的线性关联; Harzard Ratio:风险比例(新发2型糖尿病风险) 研究比较了不同的降压药物的组合对发生糖代谢异常的风险率 可以看出使用RASI(研究中使用ACEI)/利尿剂的联合治疗方案(A+D)对糖代谢的影响远小于其他联合治疗方案(A+B,A+C,B+C,C+D) 研究观察降压药物对新发2型糖尿病的影响;降压药物分为:ACEI/B-B/CCB/利尿剂/其他/及其联合; 包含有ACEI的降压方案,相对于不包含ACEI的降压方案,新发糖尿病的风险显著降低; * * 在4-5周安慰剂洗脱期之后,683名轻中度高血压病人(SeDBP 95-110mmHg)被随机分组,双盲治疗,每天一次,给与如下不同的药物剂量组合治疗;共16组不同剂量组合;治疗8周; 厄贝沙坦:0mg /37.5mg /100mg /300mg; HCTZ: 0mg /6.25mg /12.5mg /25mg; 无严重不良事件;厄贝沙坦可以改善因单独使用HCTZ所引起的剂量相关的生化异常;研究结果显示:300mg/25mg厄贝沙坦/HCTZ的组合是安全的; 由基线对照可以看出:随着HCTZ剂量的增加,空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、血尿素氮BUN(肾功能主要指标之一,与血肌酐一样,在肾功能损害早期,BUN可在正常范围,当GFR下降至正常的50%以下时,BUN才迅速升高)、尿酸也随之升高; 多中心、开放、单一治疗组的研究,共入组968例轻中度中国高血压患者,使用安博诺治疗8周。 药物清洗1-2周,安博诺1片/天治疗2
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