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唐氏综合症的产前筛查;产前血清学筛查的意义;筛查的意义;筛查指证及病种;为什么选择唐氏综合症;为什么选择唐氏综合症;产前血清学筛查的基本概念; 经医生宣教，我们已了解产前筛查的目的和意义，即根据孕周选择测定母血中PAPP-A、Free β-hCG、AFP和uE3指标， 结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合的风险评估，得出胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险度，并不是确诊，是一种无创伤的检查。但鉴于当今医学技术水平的限制和患者个体差异或有些已知和无法预知的原因，即使在医务工作人员已认真履行了工作职责和严格执行操作规程的情况下，该项检查仍有局限性，即筛查目标疾病的预期检出率为神经管缺陷：85-90%；21-三体：60-70%；18-三体：60-70%。低风险或阴性的报告，只表明胎儿发生该种先天异常的机会很低，并不能完全排除这种异常或其他异常的可能性。筛查结果如为高风险，则需要进一步检查以明确诊断。 孕妇方已充分了解该检查的性质、合理的预期目的、风险性和必要性。对其中的疑问已得到经治医生的解答。经本人及家属慎重考虑同意接受产前筛查，并承诺如实提供产前筛查所需资料，也愿将本次妊娠的最终结局及时与医方沟通。为确认上述内容为双方意思的真实表达，医方已履行了告知义务，孕妇方已享有充分知情和选择的权利，签字生效。 孕妇签字： 医生签字： 年 月 日;产前血清学筛查的基本模式;筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);筛查高风险(阳性)与低风险(阴性);产前血清学筛查的历史回顾;目前的主流血清学筛查模式;筛查方案及选择;2006-12 海南 经销商会议 产前筛查部分;筛查方案及选择;;产前血清学筛查体系的建立;风险评估影响因素 已明确的因素。如种族、年龄、体重、异常妊娠史、胎龄、标志物浓度等 尚待研究和统计的。吸烟、妊娠次数等 好的筛查标志物 基于大样本量回归建立的数学模型 必须使用本实验室的中位数 中位数值很小的差异都会对风险计算结果产生明显影响 不同地区孕妇体重有明显差异 中位数不能准确与当前筛查人群相匹配时，影响检出率、假阳性率和筛查效率OAPR;针对孕妇的筛查咨询;对于血清学筛查报告单的要求;筛查高危的后续工作：产前诊断;羊水染色体产前诊断;妊娠结局随访;无资质单位开展产前筛查的后果;;孕早期筛查和一站式服务（OSCAR）的开展与普及;中国产前筛查的发展趋势;;PerkinElmer:专注于产前筛查领域; 谢谢！