多抗甘露聚糖肽课件.pptVIP

世界首创原研——免疫增强剂 世界首创原研——免疫增强剂 世界首创原研——免疫增强剂 世界首创原研——免疫增强剂 世界首创原研——免疫增强剂 多抗?的临床应用研究现状 放化疗支持治疗： 降低放化疗后感染风险 降低放化疗后恶病质风险 促进造血 提高生活质量、延长生存期 其他原因造成的白细胞减少 促进造血、减少感染风险 如：正在使用核苷类药物（肝炎）、甲亢药物、免疫抑制剂（甲亢）等 多抗?的临床应用研究现状 再生障碍性贫血： 促进造血，提高康力龙疗效，缩短起效时间 减少康力龙的肝脏毒副反应 同时提高细胞免疫与体液免疫，减少感染等并发症 血小板减少性紫癜： 提高血小板水平、同时提高细胞免疫与体液免疫 减少复发 减少感染等并发症 多抗?的临床应用研究现状 恶性胸腔积液： 与铂类药物联合胸腔灌注，协同增效 抽胸水时给药，术后注意变换体位 提高CR、PR 提高生活质量 延长生存期 减少骨髓抑制 减少胸痛 ————范开席 ,申洪明 ,杨锡贵等.甘露聚糖肽注射液治疗恶性胸腔积液的临床研究 .肿瘤基础与临床，2006 年8 月第19 卷第4 期 甘露聚糖肽注射液治疗恶性胸腔积液临床疗效 甘露聚糖肽注射液能有效控制胸腔积液，总有效率达75% 多抗?的临床应用研究现状 过敏性疾病（过敏性鼻炎、荨麻疹等）： 免疫耐受治疗 改善CD4/CD8比值 提高过敏反应的激发阈值 减少急性发作 多抗?的临床应用研究现状 感染的预防性治疗： 全面提高“7种抗感染免疫” 外科污染手术的围手术期 外科创伤预防感染 ICU 促进创面愈合： 局部湿敷 烧伤 褥疮 溃疡 卓越的疗效 第一周期 治疗前 第一周 第二周 第三周 第四周 治疗组 5.1 4.7 4.6 4.9 5.8 对照组 5.5 4.9 3.8 3.9 4.0 P 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 治疗前 第一周 第二周 第三周 第四周 治疗组 6.2 5.8 4.9 5.7 6.0 对照组 5.9 5.3 3.7 3.9 4.2 P 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 第二周期 提高放、化疗后白细胞水平 卓越的疗效 减少放化疗后感染的发生率、延长生存期 多抗?代谢产物的 “免疫效应” 被巨噬细胞吞噬后，逐渐被分解为小分子 “甘露糖” 甘露糖苷酶 羟基化酶 脂肪酶 Mannose 多抗?代谢产物的 “免疫效应” 甘露糖的体内过程： 90%的甘露糖会在30-60分钟内以原型从尿液排出 残余部分中 99%会在未来8小时内排出 这个过程中，血糖浓度不会显著升高 由于不在肝脏代谢，因此不会增加肝脏负担 由于分子量仅为180Da，因此不会增加肾脏负担 多抗?甘露聚糖肽注射液处方资料 用法用量： 静脉滴注： 5-10mg/次，1-2次/日，7日为一疗程 加入100ml以上生理盐水中 与所有大分子药物一样，本品需要缓慢滴注（20滴/分以下，儿童、老人肾衰者酌减） 肌肉注射： 5-10mg/次，1-2次/日，或遵医嘱 多抗?甘露聚糖肽注射液处方资料 用法用量： 胸腔灌注、腹腔灌注： 20-40mg/次，1-2次/周，加入20-40ml生理盐水中 放尽胸腹水后，注入胸腹腔内，注药后1小时中，每15分钟变换一次体位，使药液均匀分布。 创面湿敷： 10-20mg/次， 1-2次/日 多抗?甘露聚糖肽注射液处方资料 禁忌症： 对本品过敏者，高敏体质者禁用； 风湿性心脏病、支气管哮喘患者禁用 多抗?的安全性研究： 过敏事件的特点： 可防、可控、可治，预后良好： 出现不良反应后成功挽救病人生命的处理措施包括： 1、立即停药并及时给予生命支持与监护，主要包括吸氧； 2、及时给予糖皮质激素冲击治疗，或加用非那根； 3、发生休克时予肾上腺素、多巴胺，必要时连推多剂。 一针多抗，九重保障 激活与升高中性粒细胞 激活巨噬细胞 激活树突状细胞 激活NK细胞 激活T细胞，诱导产生细胞因子 激活B细胞，诱导产生抗体 激活补体系统 使肿瘤细胞凋亡 杀灭病毒 谢谢！ * * * ————