杭州美迪管家婆软件千方百剂医疗器械版8.1版本说明课件.pptVIP

* 10、增加本企业资质过期自我锁定功能。 【系统设置】【单位信息】中增加本企业的“营业执照”、“药品经营许可证”、 “组织机构代码证”、“gsp（gmp）”的录入。当以上证照过期时，不能做采购（采购退货）、零售（零售退货）、销售（销售退货）、配送（配送退货）流程的单据。控制开关位于【系统设置】【录帐设置】“本企业证照及经营范围控制”. * 11、增加“有效期至、生产日期，批号”必填的控制 【商品字典】【辅助功能】中增加“批号必填”、“生产日期、有效期至必填”勾选项，控制采购、销售退货、配送退货质量验收或非严格流程的单据批号和生产日期、有效期至是否必填 以采购为例： （1）、批量修改中加入“批号检测”、“生产日期、有效期至检测”的修改。 （2）、“批号检测”、“生产日期、有效期至检测”做变更时，如设置为产生[质量信息变更审批表]，将其变更记录到[质量信息变更审批表]中。 （3）、采购GSP流程控制时，质量验收步中，该药品的“批号”、“生产日期”、“有效期至”为空时，采购质量验收将不能审核过账。 （4）、采购非流程控制时，采购入库单中，该药品的“批号”、“生产日期”、“有效期至”为空时，采购入库单将不能审核过账。 * 11、增加“有效期至、生产日期，批号”必填的控制 * 12、【采购收货记录】增加“到货测定温度”审核判断 【商品字典】“辅助功能”增加“收货最底温度”和“收货最高温度”，允许录入小数、负数。在批量修改中也增加“到货测定温度范围”的设置。 采购GSP流程控制时， 在审核时，如果存在“到货测定温度”后超出“收货最底温度”和“收货最高温度”，进行如下判断： 1）、 【采购收货记录】中拒收该批次药品的所有数量,如果“拒收原因”为空，则填写：“到货测定温度超过温控范围”。因此生成的拒收报告“拒收原因”读取更新后的“拒收原因”。 2）、 弹出提示，列出所有超出温度范围的批次，如：“第N行 XX药品超出“到货测定温度的范围”，自动全部拒收。第M行YY药品超出“到货测定温度的范围”，自动全部拒收。 ” 非GSP流程的【采购入库单】的 “到货测定温度范围”控制 1）、非GSP流程的【采购入库单】当表体中存在启用“到货测定温度范围”的商品时，表头的“到货测定温度”不在其温控范围，则采购入库单不能过账和保存，并提示：“到货测定温度”超出“到货测定温度范围”不允许过账或保存。 * 12、【采购收货记录】增加“到货测定温度”审核判断 * 13、采购质量验收出现不合格商品时，有两种流程供选择： 【系统设置】中增加‘采购入库质量验收不合格直接拒收’选项。 勾选后，采购质量验收在拒收数量填入数量后，拒收部分自动生成拒收报表，并且拒收部分不生成的采购入单草稿。不勾，屏蔽拒收功能，增加不合格数量录入功能，可手工将不合格数量用批次拆分功能，将不合格手工指定仓库存放。后续事宜再由质管部门做相关处理。 * 14、冷藏、冷冻药品的收货修改 [商品字典]-[辅助信息]中增加“冷链品种”勾选项，药品勾选该选项时，在[收货记录]中该药的“到货测定温度”、“启用时间”、“温控方式”、“温控状态”为空时，收货记录不能审核，并提示：例如“第N行XX药品必须填写到货测定温度才能审核”；药品不勾选，不判断。 * 15、【门店收货强制质量验收】增加收货记录和质量验收环节。 门店收货入单，右上角单据设置中勾选“门店收货强制质量验收”后,流程变为“门店收货记录”、“门店质量验收记录”、“门店收货入库”。 “门店收货记录”记录字段类似于“采购收货记录”。但无到“货测定温度范围”判断、“冷链品种”判断，无拆分批次等。 门店质量验收记录”记录字段类似于“采购质量验收记录”。但无到“货测定温度范围”判断、“冷链品种”判断，无拆分批次等。 * 16、[运输记录]修改。 增加“启运时间”“启运温度”、“运输工具”的字段。 增加审核功能，审核时“收货时间”不能为空。审核后，运输记录中的内容将不能修改。 * 17、【库存药品养护检查记录】的显示内容，受操作员的“仓库授权”控制。 操作员无法查询到仓库授权之外的养护信息，无法设置授权之外的养护计划。 * 18、【合格供货方档案】修改 1）其中的质量部门负责人签字权限改为“质管经理签字权限”控制。 2）“建档日期”、“签字日期”受【GSP控制设置】的“GSP记录中的日期不允许修改”选项控制能否修改时间。 * 19、新增“实名登记药品销售记录表” 零售管理中新增“实名登记药品销售记录表”，用于统计实名登记药品 * 器械版8.1新增主要功能-业务部分介绍 目 录 器械版8.1新增主要功能-GSP部分介绍 器械版8.1其他修改 * 其他修改 20、【库外温湿度计量表】、【库房温湿度记录表】可以在【菜单设置】中修改名称。修改名称后。并设为公司默认后，可以