基因在染色体上、伴性遗传、人类遗传病wy课件.pptVIP

伴X显性遗传的特点 男性患病，其母亲和女儿必患病 女性正常，其父亲和儿子必正常 女患多于男患 连续遗传 抗V-D佝偻病 2、伴性遗传 伴性遗传及其应用 伴Y遗传的特点 只传男，不传女（父传子，子传孙） 外耳道多毛 2、伴性遗传 伴性遗传及其应用 （1）与基因分离定律的关系 　①遵循基因的分离定律 　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 （2）与基因自由组合定律的关系 　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 2、伴性遗传——与孟德尔遗传定律的关系 伴性遗传及其应用 　例题6、对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是(? ?)  A?甲的两条彼此相同，乙的两条彼此相同的概率为1  B?甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1  C?甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1  D?甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 C 例题7．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（ ） A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个X，一个Y，一个色盲基因 C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y，一个X，两个色盲基因 C A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病男性多于女性 C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制，则一个表现正常女性的儿子患病、正常均有可能 B 例题8、以下关于X、Y染色体说法不正确的是： 用另一课件 1、单基因遗传病 概念：受一对等位基因控制的遗传病 显性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 多指、并指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体： 伴X染色体： 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 色盲症、血友病、进行性肌营养不良 伴Y染色体： 男性外耳道多毛症 2、多基因遗传病：由多对基因控制的人类遗传病 考点三人类遗传病与优生 3、染色体异常遗传病（简称染色体病）： 常染色体病：如“21三体综合征” 性染色体病：如“性腺发育不良” 例题9请大家指出下列遗传病各属于何种类型？（1）苯丙酮尿症 　　　　　　 A.单基因显性（2）21三体综合征 　　　　　 B.单基因隐性（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.单基因显性（4）软骨发育不全 　　　　　 D.染色体变异 （5）单倍体育种 E.多基因遗传病（6）青少年型糖尿病 　　　　 F. 个别常染色体异常（7）性腺发育不良 　　　　 G.个别性染色体病 确定调查的目的要求 制定调查的计划 实施调查活动 整理、分析调查资料 以组为单位，确定组内人员 确定调查病例 制定调查记录表 明确调查方式 讨论调查时应注意的问题 得出调查结论，撰写调查报告 调查人群中遗传病的流程 人类遗传病与优生 3 调查内容 调查对象及范围 注意事项 结果计算 及分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 正常情况与患病情况 遗传方式 患者家系 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 患 者 人 数 被调查总人数 ×100% 人类基因组计划： 1、检测对象：全部的碱基（对）序列包括基因 片段中的和非基因片段中的，不是检测基因序 列。 2、与染色体组的区别：人类基因组检测24条染 色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列。即22条常 染色体加上一对性染色体X和Y；人类染色体组 是体细胞染色体数的一半——23条。即22条常 染色体加上一条性染色体X或Y。 A B D C 遗传病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲症 白化病 并指症 X染色体显性遗传 遗传方式 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体 显性遗传病 夫妻基因型 优生指导 选择生男孩 选择生女孩 选择生男孩 产前基因诊断 Tt×tt Aa×Aa XbXb×XBY XaXa×XAY 例题10：下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指 导，不正确的是（ ） C 例题11：原发性高血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正