抗体应答幻灯片.pptVIP

J1 免疫应答概述 一、免疫应答概念 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。 J1 免疫应答概述 二、免疫应答类型 1.根据效应机理分为 体液免疫：B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应 细胞免疫：特异性T细胞活化发挥免疫效应 2.根据效应结果分为 生理性免疫应答：清除有害物 病理性免疫应答：引起组织损伤或功能障碍 3.根据来源分为 天然性免疫 适应性免疫 J1 免疫应答概述 J2 抗体应答的细胞基础 B细胞的选择与活化 初次应答和记忆应答 应答通常是多克隆的 交叉反应的应答 J2 抗体应答的细胞基础 一、B细胞的选择与活化 当抗原进入个体后，具有该抗原受体的B细胞与之结合，使其内在化至核内体中，将其加工并在MHCⅡ类分子上递呈给辅助性T细胞。这些B细胞被激发增殖，产生大量的子细胞克隆。 J2 抗体应答的细胞基础 二、初次应答和记忆应答 初次应答：抗原初次进入机体所产生的应答 特点:（1）潜伏期(诱导期)长 (约4～5天) （2）抗体的种类以IgM为主，辅以IgG （3）抗体亲和力低； （4）维持时间短； （5）总抗体水平低。 J2 抗体应答的细胞基础 再次应答：抗原再次进入机体所产生的应答 特点:（1）潜伏期短（约2～3天） （2）抗体的种类以IgG为主 （3）抗体亲和力明显增强 （4）维持时间长 （5）总抗体水平高 J2 抗体应答的细胞基础 J2 抗体应答的细胞基础 四、交叉反应的应答 （cross-reactivity） 临床实例 J3 亲和力成熟和类别和转换 J3 亲和力成熟和类别和转换 一、亲和力成熟 再次应答时产生的抗体与初次应答时相比，与抗原有更高的亲和力 原因：1）抗原攻击后有更多的记忆细胞，高亲和力的细胞将成功竞争抗原；2）抗体轻链和重链可变区的DNA中的点突变导致产生对抗原亲和力增加的抗体 二、类别转换 在免疫应答时首先合成IgM，然后转为合成IgG等类别的抗体（类别转换产生的不同类别的抗体没有改变其对抗原的特异性）。 IgM抗体在免疫应答中最先产生，然后 转换产生IgG、IgA或IgE等。 J3 亲和力成熟和类别和转换 类别转换依赖于T辅助细胞发送信号，尤其是需要T细胞上的CD40配体（CD154）和B细胞上的CD40结合。 Th2细胞产生的IL-4诱导B细胞类别转换成IgE; Th2细胞产生的IL-5诱导B细胞类别转换成IgA; Th1细胞产生的IFNγ诱导B细胞类别转换成IgG1; J4不同组织中的抗体应答 消除抗原的位置和机制很大程度上依赖于其进入的途径。 1. 进入血液的抗原最终被脾脏捕获。 2. 进入黏膜区的抗原与黏膜区下面的淋巴 细胞接触。 3. 进入组织的抗原通过淋巴被引导到淋巴 结，在那里被B细胞、巨噬细胞或树突 细胞捕获、加工抗原，并将其呈递给T 细胞以引发特异性的免疫应答。 J4不同组织中的抗体应答 一、血液 进入血液的抗原被脾巨噬细胞、树突细胞和B细胞收集。这些细胞加工抗原，并在MHCⅡ类分子将抗原呈递给诱导B细胞分化和类别转换为IgG的T辅助细胞。 J4不同组织中的抗体应答 二、黏膜 进入黏膜区域的抗原接触黏膜下的B细胞，依次再与诱导类别转换的IgA或IgE的Th2细胞相互作用。双体IgA与上皮细胞的多Ig受体结合，并且被转运到它介导保护作用的管腔中。 三、淋巴 进入组织的抗原通过淋巴引导到淋巴结，在淋巴结，APC将其加工、呈递给对抗原特异性B细胞提供帮助的T细胞 抗原还可被真皮的树突状细胞收集，加工并通过淋巴携带至回流淋巴结，在那里，被呈递给T辅助细胞。 J5抗原-抗体复合物 J5抗原-抗体复合物 一、体外的免疫复合物