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商检综合实验实验报告概要
PAGE \* MERGEFORMAT 18
商检综合实验实验报告
学生所在学院:环境与化学工程学院
学生所在班级:13-1 商检
学生姓名:王姣姣
指导教师:李阿丹、王志斌
教 务 处
2016年 5 月
实验一、茶叶中咖啡因的提取及检测
一、实验目的
1. 初步了解和掌握从茶叶中提取咖啡因的原理及方法;
2. 掌握Soxhlet提取器的使用原理及其使用的方法;
3. 巩固回流、蒸馏的操作,学习升华法提纯物质的操作;
4. 掌握液相色谱法咖啡因的检测原理及操作。
二、实验原理
茶叶中含有咖啡因,约占1~5%,另外还含有11~12%的丹宁酸(鞣酸),0.6%的色素、纤维素、蛋白质等。为了提取茶叶中的咖啡因,可用适当的溶剂(如乙醇等)在脂肪提取器中连续萃取,然后蒸去溶剂,即得粗咖啡因。粗咖啡因中还含有其它一些生物碱和杂质(如丹宁酸)等,可利用升华法进一步提纯。
咖啡因(1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤)是具有绢丝光泽的无色针状结晶,含一个结晶水,在100 oC时失去结晶水开始升华,120 oC升华显著,178 oC升华完全,是弱碱性物质,易溶于热水、乙醇、氯仿等。咖啡因具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿作用,主要作用于中枢神经,大量存在于烟叶及咖啡豆中。茶碱和可可碱也有兴奋神经中枢、强心的作用,这就是人们说喝茶、喝咖啡及吸烟“提神”的原因。过度食用咖啡因会增加药性和产生轻度上瘾。有些研究者人为咖啡因与DNA、RNA中的腺嘌呤和鸟嘌呤具有相似的结构,因此它可取代DNA中的嘌呤碱,引起基因突变,对生理有危害作用。
三、实验步骤
化学法定性
液相色谱法定量
1.仪器安装
2.加热、回流:①萃取前应将茶叶研细,增加固液接触面积;
②滤纸筒的大小要紧贴器壁,既能取放方便,其内茶叶高度又不得高过虹吸管;
③液面超过虹吸管顶端时,蒸气通过玻璃管上升,冷凝液与茶叶接触后自动流回烧瓶中,如此循环,使咖啡因在烧瓶装中富集;
④加热直到提取液颜色较浅为止(约2.5小时),待冷凝液刚刚虹吸下去即可停止加热。
3.蒸馏:将提取液转移到在150 mL圆底烧瓶,加入2~3粒沸石进行蒸馏,蒸去大部分乙醇。趁热把瓶中剩余液倒进蒸发皿中,留作升华法提取咖啡因用。
4.提取液及咖啡因的定性检验:(1)提取液的定性检验:取样品液2滴于干燥白色瓷板上,喷上酸性碘-碘化钾试剂,可见到棕色、红紫色和蓝紫色化合物生成。棕色表明有咖啡因,红紫色表明有茶碱,蓝紫色表明有可可碱。(2)咖啡因的定性检验:取上述任一样品液2-4 mL置于瓷皿中,加热蒸去溶剂,加盐酸1 mL溶解,加入KClO30.1 g,在通风橱内加热蒸发,待干,冷却后滴加氨水数滴,残渣即变为紫色。
5.焙炒、升华:向提取液中加入4 g生石灰粉,搅成浆状,在蒸汽浴上蒸干,除去水分,使成粉状,然后移至石棉网上用酒精灯小火加热,焙炒片刻,除去水分。在蒸发皿上盖一张刺有许多小孔且孔刺向上的滤纸,再罩一个合适漏斗,漏斗颈部塞一小团疏松棉花,用酒精灯隔着石棉网小心加热,适当控温,当发现有棕色烟雾时,即升华完毕,停止加热。冷却后,取下漏斗,轻轻揭开滤纸,刮下咖啡因,残渣经搅拌后,用较大火再加热片刻,使升华完全。合并几次升华的咖啡因。
6.液相色谱法定量:本实验采用反相液相色谱法,以C18键合相色谱柱分离饮料中的咖啡因,紫外检测器进行检测,以咖啡因标准系列溶液的色谱峰面积对其浓度作标准曲线,再根据从茶叶中提取的咖啡因峰面积,由其标准曲线算出其浓度。
四、实验现象、数据记录及处理
1.标准溶液保留时间及峰面积
保留时间tR/min峰面积A/mV·s标准溶液50μg/mL5.041946标准溶液100μg/mL5.043809标准溶液150μg/mL5.045396标准溶液200μg/mL5.047550由上述数据,得到标准曲线:
2.产率计算
根据液相色谱实验得出下图:
根据液相色谱图可得,峰面积为3462.25952,
根据标准曲线可得,待测溶液中咖啡因含量为92.0365μg/mL。
故可得所测茶叶中咖啡因的含量:92.0365101×18.00=16.4025mg
占茶叶总量:16.402510.0137×103×100%=16.38%
误差分析:1)提取以及蒸馏过程中发生暴沸,导致最终产量偏小,
2)定容时,移液有损失,使最终结果偏低。
五、思考题
1. 与I2-KI试剂显色的定性检验中,棕色表示什么?红紫色表示什么?蓝紫色呢?
答:棕色表示有咖啡因,红紫色表示有茶碱,蓝紫色表示有可可碱。
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