农学植物病理学第十讲.pptVIP

植物病害的诊断 2 学时 课前思考题 如何正确调查植物病害的发生情况？ 如何正确识别植物病害的类型？ 如何正确鉴定植物病害的病原？ 植物病害的田间调查？ 植物病害的田间调查 调查是一切工作的基础，是农业科研的一种重要方式和途径 要了解病害种类、分布、为害，要先进行调查 通过正确的调查方法，可以总结实践经验，上升为理论性的病害发生规律，从而指导测报和防治 植物病害的调查取样方法 对角线式：在二条对角线上各取5～9点调查（“五点取样法”即是在对角线交点上取一点，其余四点亦在对角线上) 平行跳跃式：一般一条线上查5株，共查40行、200株。各条线均匀地分布在样地上 其他调查方法：顺行式、棋盘式、 “Z”形式、随机取样式 植物病害的分级标准 叶部病害：0级--叶片无病；1级--叶片出现零星小斑点；2级--病斑面积占叶片面积1／4以下；3级--病斑面积占叶片面积1／4～1／2；4级--病斑面积占叶片面积1／2以上 果实病害：0级--无病；1级--每果病斑数5个以下；2级--每果病斑数6～10个；3级--每果病斑数11～20个；4级--每果病斑数21个以上 植物病害的病情计算方法 发病率(%)＝调查病株(叶、果)数×100/调查总株(叶、果)数 病情指数＝∑〔各级株(叶、果)数×该级代表值〕×100/（调查总株(叶、果)数×最高级代表值），注：病情指数处于0～100之间，不带%号 植物病害的标本制作？ 植物病害标本的采集要求 典型性:应包括不同寄主生育期，不同部位与器官，以及病害的早期、后期症状 完整性：真菌病害的标本应当有子实体或者营养体和其它繁殖体，以便进行确切的病原诊断 单一性：每种标本上的病害种类力求单纯，即每一标本上不应有多种病害混发 做好田间记录：寄主名称、生育阶段、生长状况，环境条件，发病情况以及采集时间、地点和采集人姓名 植物病害标本的制作 蜡叶标本制作：一层标本、一层草纸，将标本夹捆紧，放到室内通风干燥处，可以日晒或加温(35～50℃)烘烤。应当勤换纸、勤翻晒，夏季更应如此。通常是前3～4天每天换纸1～2次，以后2～3天换1次。在第一次换纸时应将标本整理，保持一定状态 浸渍标本制作：浸渍液种类多，有的纯属防腐剂，有的可保持标本原色。如福尔马林酒精浸渍液（普通），醋酸铜浸渍液（保绿），亚硫酸浸渍液（保黄或桔色），福尔马林食盐浸渍液（保紫或黑色） 植物病害标本的保存 应写好标签，写明病害中文名称，病原学名，采集时间、地点，采集人和鉴定人。有的标本还应当编号 浸渍标本必须将瓶口严密封闭，一般加上凡士林，有的用蜡密封，保存在避光冷凉处；浸渍液需定期更换，期限依浸渍液种类和标本种类而定 蜡叶标本应当保存在干燥处，标本橱密闭性好，做好防潮、防虫工作，易受螨、虫为害的标本，可放置萘、樟脑块等药剂。必要时标本应当翻晒，以免受潮霉烂变质 玻片标本的制作 浮载剂：水、乳酚油 封片剂：中性树脂 制作：挑取法、粘贴法、撕取法、组织透明法、徒手切片法等 保湿培养：室温下保湿24-48小时 分离培养 植物病害的诊断程序？ 两类植物病害的区别 植物病害的诊断程序 植物病害的田间症状观察 确定病害类型：传染性或非传染性病害 观察病株形态：局部病害或系统病害 病状描述：发病部位，病斑的形态、颜色、大小等 病征描述：病征的有无、出现部位、质地、颜色、大小等 植物病害的室内切片观察 挑取法或粘贴法：当病征为真菌的霉状物和粉状物或线虫的虫瘿，用解剖针从病组织上直接挑取或用胶布在病组织上粘贴，制片，观察 徒手切片法：当病征为真菌的颗粒状物和点状物或细菌的病组织（喷菌现象），徒手切片（2-3层细胞），制片，观察 撕取法：当病征为病毒的内含体，撕取寄主的表皮细胞，制片，观察 保湿培养法：将病组织在保湿条件下培养一定时间，切片观察 植物病害的病原分离纯化 挑取分离法：无菌操作下，直接挑取病征，培养基上分离、纯化 组织分离法：无菌操作下，切取病健交界的病组织，培养基上分离、纯化 漏斗分离法：将线虫材料处理后置于漏斗中，过滤分离线虫虫体 超速分离法：将病毒材料处理后，通过超速离心，将病毒粒体分离、纯化 植物病害的致病性接种 喷雾接种法：将纯化的真菌孢子或细菌菌悬液稀释后，喷雾接种到健株叶片，保湿，观察健株出现的症状 灌根接种法：将纯化的真菌菌丝培养液、细菌菌悬液或线虫活体，灌根接种到健株根部，保湿，观察健株出现的症状 虫传接种法：将饲毒（病毒病株或菌原体病株）后的昆虫，接种到健株上取食，观察健株出现的症状 不同类型植物病害的诊断？ 植物真菌病害的诊断 病状类型：以坏死和腐烂居多 病征：明显的霉状物、粉状物、锈状物、颗粒状物或点状物等 病原检查：挑取法、粘贴法、保湿培养法、徒手切片法等，光学显微镜下观察 分离纯化：挑取分离法、组织分离法等 致病性接种：喷雾接种法、灌