化学选修第二章烃和卤代烃.pptVIP

1. 乙炔的实验室制取 1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O C2H2 + Ca(OH)2 3.装置： 4.收集方法 5.净化： 1. 乙炔的实验室制取 1.原料：CaC2与H2O 2.原理：CaC2 ＋ H2O C2H2 + Ca(OH)2 3.装置： 4.收集方法 2、乙炔的性质： 一、苯的物理性质 2、苯的化学性质 3）加成反应 稠环芳香烃 4.物理性质 （1）难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是很好的有机溶剂。 (2)熔沸点高于同碳个数的烃； 随碳原子数的增加而升高 (3)少数是气体（CH3Cl、氯乙烷、氯乙烯） ， 大多为液体或固体 运动场上的“化学大夫” 氯乙烷 （冷冻麻醉应急处理） 【实验步骤】 取溴乙烷加入NaOH的醇溶液，共热；将产生的气体先通入水中，再通入酸性KMnO4溶液中，观察酸性KMnO4溶液是否褪色。 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 2、化学性质： 1)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸 2）氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 催化剂 △ + 3H2 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机 化工原料。 萘 蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃 C10H8 C14H10 苯并芘 A B C 致癌物 第二章 烃和卤代烃 第三节卤代烃 聚四氟乙烯 [ C C ]n F F F F 知识·回顾区 1．在烃分子中引入—X原子有以下两种途径： 知识·回顾区 (2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的______________： 加成反应 卤代烃的制取可以通过取代反应，也可以通过加成反应制得，现欲制备较纯净的氯乙烷，可采用以下哪种方法？请说明理由。 A、乙烷和氯气在光照下反应 B、乙烯与氯化氢在催化剂下反应 选择方法B，因为取代反应的产物非常多，得到的氯乙烷不纯净 一、卤代烃 1.定义: 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物. 2.分类 1）按卤素原子种类分： 2）按卤素原子数目分： 3）根据烃基是否饱和分： F、Cl、Br、I代烃 一卤、多卤代烃 饱和、不饱和、卤代芳香烃 3.饱和一卤代烃: CnH2n+1X 5.卤代烃的官能团 -X 1.物理性质 溴乙烷是无色液体,难溶于水, 可溶于有机溶剂,密度比水大,沸点38.4℃ 乙烷为无色气体，沸点-88.6 ℃，不溶于水 与乙烷比较： 二、溴乙烷 原因：氯乙烷沸点低，挥发时吸热 2、溴乙烷的分子结构： C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br C C Br H H H H H ①分子式 ②结构式 ④结构简式 ③电子式 ⑤官能团： -Br 3.溴乙烷的化学性质 ①溴乙烷与NaOH水溶液 的取代反应 NaOH C2H5-Br+NaOH C2H5-OH+NaBr 水 △ ——水解反应 或 二、溴乙烷 NaOH作催化剂，同时中和生成的HBr，平衡右移使反应比较彻底 3、溴乙烷的化学性质 现象： KMnO4溶液褪色 长导管的 作用？ ②溴乙烷与NaOH醇溶液 的消去反应 乙醇 △ CH3CH2Br + NaOH CH2= CH2↑+ NaBr + H2O 乙醇 △ CH3CH2Br + NaOH CH2= CH2↑+ NaBr + H2O 3、溴乙烷的化学性质 ②溴乙烷与NaOH醇溶液 的消去反应 卤代烃发生消去反应发生的条件： ①NaOH的醇溶液、共热 ②卤代烃分子中有 结构 ①取代反应 （水解反应） CH3CH2—Br + Na—OH ——→ CH3CH2—OH + NaBr H2O △ 3、溴乙烷的化学性质 所有卤代烃都可以发生水解反应 乙醇 △ CH3CH2Br + NaOH CH2= CH2↑+ NaBr + H2O ②消去反应 消去反应的外部条件：与强碱的醇溶液共热 内部结构：卤原子所连碳原子的相邻碳上必须有氢原子 H　 X －C － C－　　 －C ＝ C－ * * 第二章 分子结构与性质