来曲唑在临床中的应用研究论文.docVIP

　　来曲唑在临床中的应用研究论文 .freelatase inhibitors,AI)就是通过抑制该酶的活性来阻断雌激素合成的。根据作用机制分两大类:非甾体类和甾体类。来曲唑( letrozole)化学名1双(4-氰基苯基)甲基-1, 2, 4-三唑,为人工合成三苯三唑类衍生物,是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第3代芳香化酶抑制剂,由瑞士Ciba公司开发, 1996年在英国首先上市, 1997年在美国上市,并通过美国食品与药物管理局认证。自开发以来,由于其特殊的作用机制,主要用于雌激素依赖性肿瘤,尤其是乳腺癌患者的治疗。随着对其特殊作用机制的认识,越来越多的动物实验和临床研究表明,来曲唑在诸多雌激素依赖性疾病如子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)、子宫平滑肌瘤、子宫内膜癌、卵巢肿瘤中发挥重要作用。 1 来曲唑在乳腺癌治疗中的应用 乳腺癌是影响妇女健康甚至危及生命的常见病与多发病之一。内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要组成部分,AI为乳腺癌内分泌治疗提供了新的途径,特别是新型第3代药物来曲唑治疗乳腺癌越来越引起人们的重视。 有研究证明,乳腺癌对雌激素的敏感性随年龄增长而增加, 2/3绝经后妇女乳腺肿瘤的雌激素受体呈阳性,而绝经前妇女人数不到1/2。雌激素受体阳性的肿瘤对激素治疗比缺乏此受体的肿瘤更敏感。绝经前妇女体内的雌激素大多在卵巢内形成,而绝经后由于卵巢功能退化,雌激素主要在卵巢以外的周围组织及肾上腺在芳香酶的参与下合成。完全阻断雌激素生成可能成为全身治疗方案,目前用于减少雌激素作用的两种药理学方法是:①通过抗雌激素药物与肿瘤上的雌激素受体结合,抑制雌激素作用;②通过AI抑制雌激素生成。已经证实,雌激素拮抗剂他莫昔芬作为一线药物治疗绝经后雌激素受体阳性的乳腺癌比细胞毒性药物疗效更好,但药物的耐药性最终限制了其临床应用。芳香酶是雌激素生成的关键酶,以肾上腺所产生的雄激素为底物转化成的雌激素,是绝经后妇女体内雌激素的主要来源。另外,芳香酶还存在于肌肉、脂肪、肝、毛发中及正常的乳腺及乳腺肿瘤组织中,因此应用AI可降低乳腺肿瘤和周围循环中的雌激素水平,即它能降低肿瘤内外的雌激素水平,达到对雌激素水平的最大抑制,对某些抗雌激素治疗失败的乳腺肿瘤产生进一步的作用。 Ⅲ期乳腺癌一线治疗试验中, 453例口服来曲唑2. 5mg/d, 454例口服三苯氧胺20mg/d,结果显示,来曲唑组 有效率显著高于三苯氧胺治疗组,说明一线治疗来曲唑较三苯氧胺有明显优势,来曲唑降低雌激素水平最强2。Goss等3在5 187例完成5年三苯氧胺治疗的绝经后乳腺癌妇女中进行的一项双盲对照试验,在三苯氧胺5年疗程完成后序贯来曲唑治疗可以显著改善无复发生存率。 新型第3代AI在绝经后晚期乳腺癌治疗中显示出良好的疗效及耐受性,在二线及三线治疗中阿那曲唑、来曲唑和依西美坦均优于甲地孕酮,可成为首选药物,而在一线治疗中,上述药物优于或与传统药物三苯氧胺相当,成为可能替代三苯氧胺的理想药物。随着新型AI的不断涌现,将会给乳腺癌患者带来更大的益处。 2 来曲唑在EM S治疗中的应用 EMS是一种具有多种发病因素的多基因遗传性疾病,主要症状为痛经、慢性盆腔痛和不孕,发病率较高,严重影响着女性的健康和生活质量。迄今为止,其发病机制不明,也无有效的治疗方法。因为EMS是一种雌激素依赖性疾病,所以芳香酶的表达在其发生和发展中起着重要的作用。而AI作为一种治疗EMS的新方法已逐步引起研究者的注意。 近年来,诸多研究证实,芳香酶在内膜异位病灶和腺肌瘤组织中都有高水平表达,而在正常妇女的在位内膜和正常的腹膜标本中无表达,这种差异显示了芳香酶对EMS发生、发展的重要性。 Fang等4用手术方法建立小鼠EMS模型,然后对部分小鼠行CYP19基因剔除(ArKO)。8周后ArKO小鼠的异位病灶呈瘢痕样萎缩,与基因正常小鼠的异位病灶体积比较,差异有统计学意义。给ArKO小鼠皮下注射雌激素后,异位病灶可明显增大,但仍小于未用药的正常小鼠,说明循环雌激素并不能完全取代由芳香酶作用于病灶局部后其自身合成的雌激素对病变生长的重要作用。对基因正常小鼠,使用来曲唑以抑制芳香酶活性后可显著减小病灶,并存在剂量依赖性。与在位内膜相比,异位内膜的生长对芳香酶和雌激素的依赖性更明显。 Shippen等5对2例经腹腔镜证实为EMS,电灼术后辅以促性腺激素释放激素类似物、口服避孕药及非甾体类消炎药治疗未取得良好疗效的患者给予来曲唑, 28d 1个周期,给药2.5mg/d,连用3个周期,根据病情严重程序和患者的疼痛程度,可加大剂量,最高可用到25~50mg/d,在治疗过程中加用炔诺酮、钙剂等,以改善来曲唑的作用。疼痛在用药第1个月轻度加重,但第2个月时即有明显减轻,第3个月时基本消失。每个周期做1次超声