板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析论文.docVIP

　　板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析论文 【摘要】 目的研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素。方法考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异，同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究。结果来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同。结论通过对板蓝根中靛玉红含量考察，对指导用药有重要作用。 【关键词】 板蓝根；靛玉红 Abstract:ObjectiveTo study the factors ass of indirubin in indigoe time studied the different extracting anships and the stability of indirubin in chloroform.ResultsThe content of Indirubin in indgoanships portant significance to use the herb through the content research of Indirubin in indigol备用。 1.2.2 标准曲线的绘制 向圆底烧瓶中加入19.8 mg靛玉红标准品于250 ml容量瓶中，用氯仿稀释至刻度，反复摇匀后得标准靛玉红氯仿溶液。用移液管精密吸取各0.25，0.5，0.75，1.00，1.25，1.50，1.75，2.00，2.25，2.50 ml置10 ml容量瓶中，加氯仿稀释至刻度，以氯仿为空白，在530 nm处测定其吸收值绘制曲线并计算得回归方程［2］。 1.2.3 板蓝根药材中靛玉红含量的测定 精确称取10 g样品板蓝根，以氯仿抽提2 h，过滤回收滤液，重复1次抽提，合并滤液。将滤液移入100 ml容量瓶中，定容后测其在531 nm处的吸光度值。根据标准曲线计算样品板蓝根的靛玉红含量。 1.2.4 影响板蓝根中靛玉红含量的因素 不同来源的板蓝根药材中靛玉红含量的测定与比较：取不同单位提供的板蓝根药材样品，研磨成粉末状，依上法进行操作，测定其各自含量。 同一产地，不同直径的板蓝根中靛玉红含量的测定与比较：取同一板蓝根药材样品（板蓝根系购于沈阳成方圆大药房），按饮片直径分成大、中、小3档，分别依上法进行测定其靛玉红含量。 外皮颜色差别较大的板蓝根药材中靛玉红含量的测定与比较：总的来说，板蓝根药材颜色差异并不明显，以褐色为主，但有个别来源的板蓝根药材颜色较浅，但仍呈褐色，而有的板蓝根药材颜色则明显较其它药材深，呈深褐色。取外皮颜色相差较大的板蓝根药材3份，依上法对其靛玉红含量进行测定。 板蓝根药材中靛玉红提取工艺与靛玉红提取效果关系的分析：①氯仿提取工艺样品溶液的制备方法：同“1.2.3”项。②乙醇提取工艺样品溶液的制备（以95%乙醇提取靛玉红为例）：取10 g购于沈阳成大方圆药房的板蓝根，粉碎，置于圆底烧瓶中，加入30 ml 95%乙醇抽提2 h，过滤后再抽提2 h，过滤，合并2次滤液，回收乙醇，氯仿滤液定容至100 ml，得样品溶液备用。其它以50 %乙醇、75 %乙醇提取的靛玉红溶液的制备类似此法。③水提取工艺样品溶液的制备：10 g购于沈阳成方圆大药房的板蓝根干燥根，粉碎，加入30 ml水煮沸提取2 h，过滤后再煮沸提取2 h，过滤，合并两次滤液，蒸干，加入氯仿将其定容至100 ml，得样品溶液备用。 1.2.5 稳定性实验 取靛玉红氯仿溶液1ml置于10 ml的刻度试管中，分别于3，6，12，24，36 h测定其氯仿溶液浓度随时间变化情况。 2 结果 2.1 薄层层析法对靛玉红的分离检测 在用薄层层析法检测靛玉红时，以9：1比例的氯仿与丙酮作展开剂，分离效果十分明显，靛玉红（粉红色）和靛蓝（蓝色）所成谱带清晰分布于薄层板上。图略。 2.2 标准曲线的绘制 根据靛玉红溶液浓度和其在531nm处的吸光度可绘制靛玉红标准曲线，其回归方程为Y = 0.524X + 0.015 8，r=0.994 3。 2.3 影响板蓝根中靛玉红含量的因素 2.3.1 不同来源的板蓝根药材中靛玉红含量的测定结果见表1。表1 不同来源的板蓝根药材中靛玉红含量的测定结果比较（略） 2.3.2 板蓝根直径对靛玉红含量影响的考察 同一产地、不同直径的板蓝根中靛玉红的含量亦有差异。测定结果见表2。表2 板蓝根直径对靛玉红含量的影响（略） 2.3.3 外皮颜色差别较大的板蓝根药材中靛玉红含量的测定与比较 选择颜色差异较大的3份板蓝根药材，经含量测定结果见表3。表3 板蓝根外皮颜色差异对靛玉红含量的影响（略） 上述实验结果表明，来源不同的板蓝根药材中靛玉红含量差别显著。从板蓝根直径对靛玉红含量影响来看，靛玉红含量随板蓝根直径的增大而升高，但不成正比升高，