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食品分析与检验技术 食品分析与检验技术 化学工业出版社 任务八 测定食品的酸度 李京东 余奇飞 刘丽红 技能目标 1.会测定食品的总酸度。 2.会测定食品中的有效酸度。 3.会测定食品中的挥发酸。 4.会测定食品中的有机酸。 知识目标 1.明确食品中常见的有机酸种类,了解食品酸度的意义。 2.明确食品总酸度的意义,测定原理。 3.明确有效酸、挥发酸的测定原理。 4.明确食品有机酸的测定方法 项目一:测定食品的总酸 一、案例 二、选用的国家标准 GB/T12456-2008食品中总酸的测定——酸碱滴定法。 三、测定方法 1.样品预处理 (1)不含二氧化碳的液体样品 充分混合均匀后,置于密闭玻璃容器。 (2)含二氧化碳的液体样品 取不少于200g样品于500mL烧杯中,置于电炉上搅拌加热至微沸2min,称量,用煮沸过水补充至煮沸前质量,置于密闭玻璃容器。 (3)固体样品 取不少于200g样品置于研钵或组织捣碎机中,加入与样品等量的煮沸过的水,捣碎混匀后置于密闭玻璃容器。 (4)固、液体样品 按样品固、液体比例取不少于200g置于研钵或组织捣碎机中,捣碎混匀后置于密闭玻璃容器。 2.试液的制备 (1)总酸含量少于或等于4g/kg的式样 将上述预处理的试样经快速滤纸过滤,用于测定。 (2)总酸含量大于4g/kg的式样 称取10~50g样品(精确至0.001g)置于100mL烧杯,用80℃左右煮沸过的水将烧杯中内容物移至250mL容量瓶中,沸水浴30min(期间摇动2~3次),取出冷却至室温,用煮沸过的水定容,经快速滤纸过滤,用于测定。 3.测定 准确10~50g试液(精确至0.001g),或量取25.00~50.00mL试液(需按照溶液的密度换算质量分数),试液含酸量约0.035~0.070g,于250mL三角瓶中,加入40~60mL蒸馏水,加入酚酞指示剂0.2mL,用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色保持30s内不褪色为终点(或酸度计测定,开动磁力搅拌器,用NaOH标准溶液滴定至酸度计指示pH8.2),并作空白试验,记录消耗的体积数V。 3.结果计算 式中 X ——试样中总酸量,g/100g; V1 ——试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; V2 ——空白消耗氢氧化钠标准溶液的体积,mL; m ——试样质量,g; c——氢氧化钠溶液浓度,mol/L; K——酸的换算系数; F——试液的稀释倍数。 4.试剂 (1)0.1mol/LNaOH标准溶液。 (2)1%酚酞指示剂。 四、相关知识 (一)食品总酸的测定——滴定法原理 食品中有机酸用氢氧化钠标准溶液滴定,用酚酞做指示剂,当滴定至终点(指示剂显红色)时,根据滴定时消耗的标准碱液的体积,可计算出样品中的总酸量。 本法摘自GB/T12456-2008,适用于果蔬制品、饮料、乳制品、饮料酒、蜂产品、淀粉制品、谷物制品和调味品等食品中总酸测定。 。 (二)注意事项 1.食品中含有多种有机酸,总酸测定结果通常以样品中含量最多的那种酸表示。用柠檬酸表示,折算系数为0.064;用酒石酸表示,折算系数0.075;用苹果酸表示,折算系数0.067;用乳酸表示,折算系数0.090;用乙酸表示,折算系数0.060。 2.样品用水必须是无CO2水,避免影响测定结果。 3.食品中有机酸均为弱酸,在用强碱 (NaOH) 滴定时,其滴定终点偏碱 (一般在pH8.2左右),故选用酚酞作终点指示剂。 4.对于有颜色 (如带色果汁等)试样,可用同体积的不含CO2蒸馏水稀释或加活性炭脱色,然后对照原样液进行滴定,对比观察酚酞颜色的差别;样液颜色过深或浑浊则可用电位滴定法。 五、测定食品酸类物质的方法 (一)食品中酸类物质的意义 食品中的酸性物质在食品的加工、储运及品质管理等方面有重要意义,有机酸影响食品的色、香、味及其稳定性,食品中酸类物质不仅可以作为判断食品能成熟度的指标,还是判断食品新鲜程度的重要指标。 食品中酸度分为总酸度: 是指食品所有酸性物质的总量,包括已离解的和末离解的酸的总和,利用标准间溶液滴定可得食品中含量,以样品中主要代表酸的含量表示。 有效酸度: 是指样品中呈游离状态的H+的浓度,常用pH表示,用酸度计(pH计)进行测定。挥发酸度:是指食品中易挥发的部分有机酸,可利用蒸馏法分离,再根据总酸测定方法进行滴定测得 (二)测定乳及乳制品酸度 牛乳的总酸度包括外表酸度和真实酸度之和。 外表酸度又称为固有酸度,是指刚从乳牛体内挤出的新鲜牛乳本身所具有的酸度。 真实酸度又称为发酵酸度,是指牛乳在放置过程中,由乳酸菌作用于乳糖产生乳酸而升高的牛乳酸度。 牛乳的酸度表示方法有以下两种: 用0T表示牛乳酸度:指滴定100mL牛乳所消耗0.01mol/L氢氧
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