09气相色谱的保留值法定性及归一化法定量-张晋芬-.pdf-实验9.PDF

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09气相色谱的保留值法定性及归一化法定量-张晋芬-.pdf-实验9

实验9 气相色谱的保留值法定性 及归一化法定量 复旦大学化学教学实验中心 张晋芬 一、实验目的 1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量 的方法和特点; 2、熟悉SC-200型气相色谱仪及N2000化学工 作站的使用,掌握微量注射器进样技术。 二、内容提要 *气相色谱过程:混合物的分离—各组分的测定 气相色谱分为: 气固色谱(吸附-脱附)(吸附剂) 气液色谱(分配) *两相: 固定相 流动相 固定液 担体 载气 (高沸点的有机溶剂) (惰性固体) H 、N 、He 2 2 *分离原理:载气携带被分析的气态混合物通过色谱 柱时,各组分在气液两相间反复分配,由于各组分 的K值不同,先后流出色谱柱得到分离。 *检测:各组分的化学性质、热导率、电性能学等性 质,用相应的检测器,通过电子线路纪录信号,得 到随时间变化的曲线(色谱图) *定性:色谱峰出现的时间与该组分的性质有关,即 保留时间定性(经验规律、保留指数、双柱定性、 仪器联用) *定量:峰高或峰面积大小与组分的含量有关 (校正因子、归一化法、外标法、内标法) 操作条件(色谱柱、温度、流速等)不变,在一 定进样量范围内: m f A i i i 式中: m 为i组份的量, A 为i组份的峰面积, i i f ’为比例常数,又称i组份的校正因子。 i (fi 表示了单位峰面积所代表 i组份的量) 由于各组分在检测器上的响应不同(等含量的各 组分得到的峰面积不同),需引入相对校正因子 (一般所说的校正因子): f i f i f s / 设f ’=1,则 s m f A m A S / i i i i i i S 为i组份的响应值,与f 互为倒数。 i i 混合物中各组份的百分含量,就能用单一组份峰面积与 其校正因子的乘积占各个组份峰面积与相应校正因子乘积的 总和之百分比求得,即归一化法。 实验测定苯、甲苯、二甲苯的混合物中各组份含量。 *配制等体积混合物(苯、甲苯、二甲苯)测量峰面 积,色谱图按苯、甲苯、二甲苯次序全部出峰。 测量响应值或校正因子。选定: S苯=1,则 S 甲苯=A ’甲苯/ A ’苯 , S二甲苯=A ’二甲苯/ A ’苯 *绘制被测混合试样色谱图,归一化法求出组分的体 积百分含量: A / S i i

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