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09气相色谱的保留值法定性及归一化法定量-张晋芬-.pdf-实验9
实验9
气相色谱的保留值法定性
及归一化法定量
复旦大学化学教学实验中心
张晋芬
一、实验目的
1、掌握气相色谱保留值定性及归一化法定量
的方法和特点;
2、熟悉SC-200型气相色谱仪及N2000化学工
作站的使用,掌握微量注射器进样技术。
二、内容提要
*气相色谱过程:混合物的分离—各组分的测定
气相色谱分为:
气固色谱(吸附-脱附)(吸附剂)
气液色谱(分配)
*两相: 固定相 流动相
固定液 担体 载气
(高沸点的有机溶剂) (惰性固体) H 、N 、He
2 2
*分离原理:载气携带被分析的气态混合物通过色谱
柱时,各组分在气液两相间反复分配,由于各组分
的K值不同,先后流出色谱柱得到分离。
*检测:各组分的化学性质、热导率、电性能学等性
质,用相应的检测器,通过电子线路纪录信号,得
到随时间变化的曲线(色谱图)
*定性:色谱峰出现的时间与该组分的性质有关,即
保留时间定性(经验规律、保留指数、双柱定性、
仪器联用)
*定量:峰高或峰面积大小与组分的含量有关
(校正因子、归一化法、外标法、内标法)
操作条件(色谱柱、温度、流速等)不变,在一
定进样量范围内:
m f A
i i i
式中: m 为i组份的量, A 为i组份的峰面积,
i i
f ’为比例常数,又称i组份的校正因子。
i
(fi 表示了单位峰面积所代表 i组份的量)
由于各组分在检测器上的响应不同(等含量的各
组分得到的峰面积不同),需引入相对校正因子
(一般所说的校正因子):
f i f i f s /
设f ’=1,则
s m f A m A S /
i i i i i i
S 为i组份的响应值,与f 互为倒数。
i i
混合物中各组份的百分含量,就能用单一组份峰面积与
其校正因子的乘积占各个组份峰面积与相应校正因子乘积的
总和之百分比求得,即归一化法。
实验测定苯、甲苯、二甲苯的混合物中各组份含量。
*配制等体积混合物(苯、甲苯、二甲苯)测量峰面
积,色谱图按苯、甲苯、二甲苯次序全部出峰。
测量响应值或校正因子。选定: S苯=1,则
S 甲苯=A ’甲苯/ A ’苯 , S二甲苯=A ’二甲苯/ A ’苯
*绘制被测混合试样色谱图,归一化法求出组分的体
积百分含量:
A / S
i i
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