第十章醇、酚、醚介绍.doc

第十章 醇、酚、醚 ? 1.写出戊醇C5H9OH的异构体的构造式.并用系统命名法命名。 1-戊醇 2-戊醇 3-戊醇? 2-甲基-1-丁醇 3-甲基-1-丁醇 2-甲基-2-丁醇 3-甲基-2-丁醇 2，2-二甲基-1-丙醇 2.写出下列结构式的系统命名:? 1）????? 2） 3） 4） 5） 6） （7） ????????????? （8） ?? （9） （10） 答案： （1）3-甲氧基-2-戊醇 （2）（E）-4-烯-2-己醇 （3）2-对氯苯基乙醇或对氯苯乙醇 （4）（Z）-2-甲基-1-乙基-环己醇 （5）1-乙氧基-2-甲基丙烷或乙基异丁基醚 （6）3-氯-5-硝基-1，2-苯二酚 （7）对溴乙氧基苯 （8）2，6-二溴-4-异丙基苯酚 （9）1，2，3-三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 （10）1，2-环氧丁烷 3．写出下列化合物的构造式： 1）（E）-2-丁烯十醇 (2)烯丙基正丁醚 3）对硝基苄基苯甲醚 4）邻甲基苯甲醚 5）2，3-二甲氧基丁烷 6）α，β-二苯基乙醇 7）新戊醇 （8）苦味酸 9）2，3-坏氧戊烷 10）15-冠-5 ??? 　 　 4、写出下列化合物的构造式。 (1)2,4-dimethyl-1-hexanol (2)4-penten-2-ol(3)3-bromo-4-methylphenol (4)5-nitro-2-naphthol (5)tert-butyl phenyl ether (6)1,2-dimethoxyethanel (1)(2)(3)(4)(5)(6) ? 5．写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式： 1） Na ? (2)Al (3)冷浓H2SO4 (4)H2SO41600C ?(5) H2SO4〈1400C?? （6）NaBr+H2SO4???? (7)红磷+碘 （8）SOCl2? (9)CH3C6H4SO2Cl (10)(1)的产物+C2H5Br? (11)（1）的产物+叔丁基氯 (12)（5）的产物+HI（过量） （1） ?(2) (3)??????? ? ?? (4)(5)（6）? ??? (7) （8）??? (9) (10)??? (11)（1）的产物+叔丁基氯 (12)（5）的产物+HI（过量） 　 6．在叔丁醇中加入金属钠，当Na被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C6H14O；如在乙醇与Na反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应，并解释这两个实验为什么不同？ 答案： ???? 第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。 ??? 7有人试图从氘代醇 和HBr，H2SO4共热制备 ，得到的产物具有正确的沸点，但经过对光谱性质的仔细考察，发现该产物是CH3CHDCHBrCH3和CH3CH2CDBrCH3的混合物，试问反应过程中发生了什么变化？用反应式表明？ 答案： ? 8．完成下列各反应： ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ (9) (10) 答案： 解：⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ ⑹ ⑺ ⑻ (9) (10) ? 9．写出下列各题中括弧中的构造式： 1） （2） 3） 解：(1) (2) (3) ? 10．用反应式标明下列反应事实： ⑵ 答案： ? 11．化合物（A）为反-2-甲基环已醇，将（A）与对皿苯磺酰氯反应产物以丁醇钠处理所获得的唯一烯烃是3-甲基环已烯。（1）写出以上各步反应式。（2）指出最后一步反应的立体化学。（3）若将（A）用H2SO4脱水，能否得到下列烯烃。 答案： （2）最后一步反应的立体化学是SN2反式消除。 （3）若将A用H2SO4脱水，能得到少量上述烯烃和另外一种主要产物烯烃 ??????????? 因为（CH3）3COK是个体积大的碱在反应是只能脱去空间位阻小的H，而得到3-甲基环己烯，而用硫酸脱水时，都是E1历程，所以主要产物是 12．选择适当的醛酮和Grignard试剂合