辐射安全与防护监督检查医院.ppt

乙级和丙级非密封放射性物质操作场所辐射安全防护设施与运行与甲级场所一样。 2.2、加速器生产放射性同位素场所监督检查 2.3、自屏蔽式加速器生产放射性药物场所监督检查项目 （5）对闲置三个月以上的放射源,应按有关规定退回原生产厂家或送放射性废物库贮存。 （6）使用非密封放射性物质的单位应建立专用放射性物质贮存室。非密封放射性物质应在专用贮存容器内分类贮存,容器必须标有核素名称、批号、物理形态、出厂活度及存放日期等。 6、其它射线装置工作场所的监督检查 对其它射线装置的工作场所的检查，可参照同种用途的放射源工作场所的要求进行。 7、退役的监督检查 Ⅲ类以上放射源、丙级以上非密封放射性物质工作场所、生产放射性同位素（包括制备PET用放射性药物的）以及存在放射性污染的Ⅱ类以上射线装置的退役，应实施现场监督检查。 4.3 监督检查报告 下级环境保护部门应将监督检查情况按时报告上级环境保护部门，报告的形式有：专题报告、年度报告。 （一）专题报告：对监督检查中发现的一些普遍性的涉及辐射安全和防护的重大问题，上级部门交办的监督检查任务，以及辐射安全与防护专项行动实施情况要形成专题报告上报上一级环保部门（正式文件及电子版）。 （二）年度报告：年度报告主要将本年度开展的监督情况汇总，内容包括辐射工作单位数量、放射源数量和类别、事故及其处理情况、监督检查与整改落实及处罚情况等。于每年2月1日前报上一级环保部门（正式文件及电子版）。 4.4 监督检查人员 （一）县级以上环保部门应当建立辐射安全监督机构，落实辐射安全监督检查人员开展现场监督检查工作。 （二）市、县级环保部门辐射安全监督检查人员须经省级以上环保部门辐射安全与防护培训合格。省级环保部门辐射安全监督检查人员须经环保部辐射安全与防护培训合格。 （三）监督检查人员依法进行监督检查时，应当出示有效执法证件。监督检查人员不得少于二人，并为被检查单位保守技术和商业秘密。 五、辐射安全与防护监督检查程序表格 辐射安全与防护监督检查的内容和要求分为四部分： 1、基本情况 单位基本情况由被检查单位填写并盖章或者签字，每个单位填写一份，所填信息应包括辐射安全许可证中所有核技术利用项目。 1.1、甲级非密封性放射性物质操作场所监督检查 监督检查目的 甲级非密封放射性物质操作场所，操作大量的放射性物质，存在较大的潜在危险。发生辐射事故时可能有大量放射性物质向环境释放从而造成环境污染，对此类单位监督检查的重点是区分管理控制、表面污染防治、放射性“三废”处理、防护屏蔽等。 监督检查此类项目的基本情况如下： 其中，乙级和丙级非密封性放射性物质操作场所监督检查的场所基本情况 与甲级基本信息一样。 1.2、加速器生产放射性同位素场所监督检查 监督检查的目的 生产放射性同位素的加速器属于Ⅰ类射线装置。加速器生产放射性同位素常用的带电粒子包括质子、氘核、氦-3和α粒子。生产的放射性核素大多数半衰期较短。生产场所包括加速器场所和操作同位素工作场所。对这类单位进行监督检查，需要验证加速器场所和同位素工作场所的安全与防护措施是否满足国家相关法律、法规、条例或标准的要求，确保工作人员和环境的安全。 场所的基本情况如下： 1.3、自屏蔽式加速器生产放射性药物场所监督检查 监督检查的目的 PET用短寿命放射性药物加速器生产场所包括加速器场所和操作同位素工作场所，加速器最大能量可达30Mev 。部分医院使用的是自屏蔽式的加速器。对这类单位进行监督检查，需要验证加速器场所和同位素工作场所的安全与防护措施是否满足国家相关法律、法规、条例或标准的要求，确保工作人员和环境的安全。 场所基本情况见下： 1.4、γ射线远距离治疗装置监督检查 监督检查目的 γ射线远距离治疗装置是医疗机构针对肿瘤患者的放射治疗设备。这类设备使用的放射源活度大、能量高、是目前医疗机构潜在危害最大的放射源。对这类场所的检查主要确认是否采取措施防止非患者及工作人员误入正在照射的场所，避免其受到意外的辐照照射，降低正在接受治疗的患者非照射器官或者组织受到不应有的辐射剂量。 监督检查的基本情况详见下表。 1.5、立体定向γ射线外科治疗装置监督检查 监督检查目的 立体定向γ射线外科治疗是一种使用小野集束γ射线聚焦在靶点进行大剂量照射的技术。这类设备都是使用多枚放射源，尽管每枚放射源属于Ⅱ类，但这些放射源总是聚集使用，总活度大，是目前医疗机构潜在危险最大的聚集源，因此对它们按照Ⅰ类源实践来进行管理。对这类场所的检查主要是防止非患者及工作人员误入正在照射的场所，受到意外的辐射照射；同时降低正在接受治疗的患者非照射器官或者组织受到不应有的辐射剂量。 监督检查的基本情况详见下表。 1.6、近距离γ射线治疗装置