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医学免疫学名词解释
Immunity:即免疫,是指机体免疫系统识别自我与非我抗原,从而维持内环境稳定的生理防御机制。
Immunity defense:即免疫防御,是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。该功能正常时,机体可 抵御病原微生物及其毒性产物的感染和损害,即抗感染免疫;异常情况下,反应过高会引起超敏反应,反应过低或缺失可发生免疫缺陷。是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变细胞和病毒感染细胞的一种生理功能。该功能失调时,有可能导致肿瘤发生,或因病毒不能清除而出现持续感染。是机体免疫系统维持内环境稳定的一种生理功能。该功能正常时,机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的细胞和免疫复合物等异物,而对自身成分保持免疫耐受;该功能失调时,可发生生理功能紊乱或自身免疫性疾病。是指能与TCR/BCR或抗体结合,具有启动免疫应答潜能的物质。或:指能够刺激机体产生,并且能够与相应的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质。T细胞)的性能。
免疫反应性:是指抗原分子能与相应免疫应答产物(抗体或致敏T细胞)在体内或体外发生特异性结合产生免疫反应的性能。
Hapten:即半抗原,是指仅具备抗原性而不具备免疫原性的物质。半抗原与载体结合后,可成为完全抗原。
Epitope:即表位,是抗原表面决定其特异性的特殊化学基团,是免疫原引起免疫应答以及与抗体产生特异性反应的基本结构单位,即与TCR/BCR及抗体特异结合的基本结构单位是指抗体分子单一抗原结合部位与一个相应抗原表位之间的互补结合的强度。
SAg:即超抗原,是指能与多数T细胞结合,只需极少剂量即可诱导最大免疫效应的抗原。
Adjuvent:即佐剂,是指预先或与抗原同时注入体内,可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的非特异性免疫增强性物质。 Ig可变区(V区):是指在Ig多肽链氨基端(N端),L链1/2与H链1/4区域内,氨基酸的种类、排列顺序与构型变化很大Ig恒定区(C区):是指在Ig多肽链羧基端(C端),L链1/2与H链3/4区域内,氨基酸的种类、排列顺序与构型相对稳定的区域。
Ig高变区(HVR):是指在Ig分子VL和VH内,某些氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化CDR):是指在Ig分子Fab:即抗原结合片段,每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成,可以与抗原表位发生特异性结合。Fc:即可结晶片段,相当于IgG的CH2和CH3功能区,无抗原结合活性,是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。是指以抗原抗体复合物为主要刺激物,使补体固有成分以C1、C4、C2、C3、C5~C9顺序发生酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。 是指不经C1、C4、C2活化,而是在B因子、D因子和P因子参与下,直接由C3b与激活物结合启动补体酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径在感染早期,体内分泌甘露聚糖结合凝集素(MBL)和C反应蛋白。MBL与细菌表面的甘露糖残基结合,然后与丝氨酸蛋白酶结合形成MASP,MASP继而水解C4和C2启动后序的酶促连锁反应,产生一系列生物学效应和最终发生细胞溶解作用的补体活化途径。 即膜攻击复合物,由补体系统的C5b ~ C9组成。该复合物牢固附着于靶细胞表面,最终造成细胞溶解死亡。HLA复合体基因座位数量和结构多样性。
多态性:是指一个基因座位上存在多个等位基因。MHC的多态性是一个群体概念,指群体中不同个体在等位基因拥有状态上存在差别
单元型:是指紧密连锁在一条染色体上的MHC各位点基因组合。
连锁不平衡:是指分属于两个或两个以上基因座位上的,同时出现在同一染色体上的概率高于随机出现的频率。
Cytokin:即细胞因子,由体内多种细胞合成和分泌的高效的、多功能的小分子蛋白或多肽的统称。
CSF:即集落刺激因子,是选择性刺激造血干细胞分化发育成某一细胞谱系的细胞因子的统称。
Chemokine:即趋化因子,是吸引白细胞向一定方向移行,也可刺激白 细胞活化的小分子蛋白。
人白细胞分化抗原:是人血细胞在分化、发育不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。
CD:应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将不同实验室所识别的同一白细胞分化抗原归为一个分化群。
CAM:即细胞黏附因子,是介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间相互接触和结合的膜表面糖蛋白。
BCR:即B细胞抗原受体是镶嵌在B细胞膜上的免疫球蛋白(mIg), 可以特异性识别和结合相应的抗原分子。BCR通常与Ig、Igβ结合, 以复合物形式存在于B细胞表面。 成熟B细胞可以同时表达mIgM和mIgD。B1细胞: 又称CD5+B细胞, 其主要特征是:膜表面只表达mIgM而不表达mIgD; 产生抗体不依赖T细胞,无免疫记忆对
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