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三.极化曲线的测量
第四章 电极过程概述 电极的极化与极化量度 1.极化 当外电流(极化电流)通过电极/溶液界面,导致 电极电位偏离平衡电位的现象。 极化的一般规律 通过还原电流电极电位向负方向流动,通过氧化 电流电极电位向正方向流动。极化的电流越大,电位 偏离平衡电位越远。 2 .电化学极化的量度 过电位(超电势):在某一极化电流密度下的电极电位与平衡电位的差值。 过电位是描述电极电位偏离平衡状态程度的重要参量 用η表示。电化学研究中,常取过电位为正值,故有: 阴极过电位: ηc= φ平- φj 阳极过电位: ηa= φ j- φ平 .极化率: 某极化电流密度下,电极电位对极化电流密度的变 化率 ,极化率又称极化电阻。 极化率是描述电极反应在确定的极化电流密度下所 受到的阻力大小。 .极化曲线: 在电极的整个极化过程中,电极电位随极化 电流密度变化的轨迹。 二.电池的极化 原电池:将化学能转化为电能的电化学装置。 电解池:将电能转化为化学能的电化学装置。 三.极化曲线的测量 极化曲线一般采用三电极体系进行测量。 三电极即为:研究(工作)电极,辅助(对)电 极,参考电极。测量原理图如下: 研究电极与辅助电极构成极化回路,通过外电源及可变电阻的调节,使研究电极以不同的电流密度进行极化。 研究电极与参考电极构成测量回路,测定在不同极化电流密度下研究电极的电极电位。 由于电位测量仪的输入电阻很大(109Ω以上), 故通过测量回路的电流强度很小,故可认为参考电极 未发生极化(Ф参= Ф参平)。 IR为回路电阻产生的压降 注:采用两电极体系测量极化曲线的条件: 两电极体系测量极化曲线的条件是:辅助电极同 时为参考电极,即辅助电极基本不发生极化。满足上 述条件只能是研究电极为微电极,辅助电极为大面积 电极(S辅S研)。在研究电极极化的电流强度范围 内,辅助电极的极化可忽略。同时微电极极化所需的 电流强度非常小,可以忽略溶液电阻产生的欧姆降。 4-2 电极过程 电化学反应从始态到终态所经历的所有分步骤的 总和称之为电极过程。 一.构成电极过程的基本步骤: 液相传质:反应粒子自溶液本体向电极表面的迁移。 前置转化:反应粒子在电极表面或附近区域发生转化。 电化学反应:反应粒子在电极表面交换电子(得、失)。 随后转化: 初始产物粒子由电极表面或附近液相区发生转化。 a.产物粒子由电极表面向溶液本体或电极内部迁移(液相传质) b. 生成新相(气、固) 注:其中:1,3,5是任何电极过程均包含的基本步 骤。含有2,4分步骤的电极过程常称为复杂电极过 程。 二.电极过程的控制步骤 构成电极过程各分步骤的特质以及所遵循的动力学 规律各不相同。因此,各基元反应之间的反应能力( 速度)是千差万别的。 在一个串联进行的过程中,构成整个电极过程的 各分步骤(基元步骤)中,所受反应阻力最大的分步 骤称之为控制步骤。 控制步骤决定整个电极过程速度的大小。 控制步骤的动力学规律即为整个电极过程动力学 规律的体现。 控制步骤在适当条件下可以转化。 三.非控制步骤 非控制步骤是一些列串联步骤中,自身反应速度很快,但又以控制步骤规定的速度进行反应的步骤。因此,非控制步骤的平衡状态被破坏的程度不太严重,处于准平衡(准可逆)状态。 J净=J正(非控)- J反(非控) 由于J净J平(非控) 故有: J正(非控)≈J反(非控) 由上式可知,在讨论非控制时往往采用热力学方 法,而无需用动力学方法进行讨论。 四.电极过程的主要特征 电极反应是发生在电极/溶液界面,并随电子定向 流动的氧化还原反应。因此,它遵循一般氧化还原的 所有规律,同时也具备自己的特征: 1.氧化与还原反应分区进行,并伴随宏观电子的定 向流动(电能可利用)。 2.电极/溶液界面存在很强的电场~108V/cm,且界 面电场强度可在一定范围内发生变化。它的存在与变 化对电极反应的速度将产生非常大的影响。 3.电极反应由一系列遵循不同动力学规律的单元步 骤构成,其速度的大小由其反应活化能
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