简版基因在染色体上和伴性遗传.pptVIP

第2节 基因在染色体上 发病率男性为7%，女性为0.5% 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴Y，子女同母为母系 无中生有为隐性，隐性遗传看女病 父子都病为伴性，父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病 母女都病为伴性，母女有正非伴性 六.伴性遗传的应用 1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: ZZ 性染色体， 雌性: ZW 性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性正常 1 : 1 Y X B X B X B X B X b X b X B Y X b Y 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。 女性携带者 × 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X B Y X B X B X b X B X B X B Y X b Y 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 X b Y 女性携带者 × 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 X B X b X B X b Y X b X B X b X B Y X b Y X b Y X b X b 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 Xb Xb Xb X b X b 隔代遗传：父亲→女儿→外孙 红绿色盲的遗传途径——交叉遗传 XbY XBXb XbY XbXb XbY XbY XbXb XbY 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女患其父、子必患） 小结—X染色体隐性遗传病特点 隐性遗传的判定：无中生有为隐性 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙 女病父子必病 三、抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制 1、伴X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因） ? 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 正常 患者 正常 遗传特点有哪些？男性多？女性多？ 女性发病率高与男性 2、遗传特点 显性遗传的判定：有中生无为显性 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 患者的双亲中必有一个是患者 小结——X染色体显性遗传病特点 父传子 子传孙 传男不传女 伴Y遗传病：外耳道多毛症 患者全部是男性 父传子、子传孙、传男不传女 小结——Y染色体遗传病特点 可能（伴X隐或常显或常隐） （常显） （常隐） 最可能（伴X显或伴X隐） 最可能（伴Y遗传） 最可能（伴X隐） 2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 3、判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 4、在下图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式(　　)。 ?A.常染色体显性遗传　　B.常染色体隐性遗传 ?C.伴X染色体显性遗传　　D.伴X染色体隐性遗传 A 5、下图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：( ) A、常染色体显性遗传　　B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传　　D、X染色体隐性遗传 D 6、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。 ⑵ Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型 是 ，与该男孩的亲属关系是_______。 ⑴ Ⅲ3的基因型是 ，Ⅲ2的基因型可能是