医疗器械量管理制度1.doc

医 疗 器 械 质 量 管 理 制 度 太原市三德堂大药房有限公司 目录 第一篇医疗器械质量管理制度 一、首营企业、首营品种的质量审核制度 二、质量验收的管理制度 产品养护制度 不合格品管理制度 退货商品管理制度 质量否决制度 质量事故报告处理制度 人员健康状况与卫生管理制度 效期商品管理制度 质量信息管理制度 用户访问、质量查询及质量投诉的管理制度 有关记录和凭证的管理制度 管理制度 质量跟踪与产品不良反应报告的制度 特殊产品的管理制度 目录 第二篇? ?企业各级质量责任制 职责 质量管理部的质量管理职责 采购部工作职责 质量管理员工作职责 养护员工作职责 验收员职责 目录 第三篇? ?医疗器械管理操作程序 医疗器械的采购程序 医疗器械产品质量检查验收程序 医疗器械产品养护程序 不合格医疗器械的确认处理程序 证照资料的收集、审核、存档的程序 、质量事故上报处理程序 第一篇医疗器械质量管理制度首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。3、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、出产检验报告书、包装、说明书、样品以及价格批文等。4、购进首营品种或从首营企业进货时，业务部门应详细填写首营品种或首营企业审批表，连同以上所列资料及样品报质管部审核。5、质管部对业务部门填报的审批表及相关资料和样品进行审核合格后，报企业分管质量负责人审批，方可开展业务往来并购进商品。6、质管部将审核批准的首营品种、首营企业审批表及相关资料存档备查。 二、质量验收的管理制度1、商品质量验收由质量管理机构的专职质量验收员负责验收。2、公司质管部验收员应依据有关标准及合同对医疗器械质量进行逐批验收、并有记录。各项检查、验收记录应完整规范，并在验收合格的入库凭证、付款凭证上签章。3、验收时应在进行，验收抽取的样品应具有代表性，经营品种的质量验证方法，包括无菌、无热源等项目的检查。4、验收时对产品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明进行逐一检查。5、验收首营品种，应有首批到货产品同批号的产品检验报告书。6、对验收抽取的整件商品，应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。7、保管员应该熟悉医疗器械质量性能及储存条件，凭验收员签字或盖章的入库凭证入库。验收员对质量异常、标志模糊等不符合验收标准的商品应拒收，并填写拒收报告单，报质管部审核并签署处理意见，通知业务购进部门联系处理。8、对销后退回的产品，凭销售部门开具的退货凭证收货，并经验收员按购进商品的验收程序进行验收。9、验收员应在入库凭证签字或盖章，详细做好验收记录，记录保存至超过有效期二年。 、产品养护制度、根据季节、气候变化做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录温湿度，并根据具体情况及时调节温湿度，确保储存安全。、质管部负责对养护工作的技术指导和监督。、养护人员应坚持定期对在库商品按“三、三、四”的原则进行养护与检查，做好养护检查记录，发现质量问题，及时与质管部联系，对有问题的产品设置明显标志，并暂停发货与销售。、建立重点产品养护档案。、不合格品应存放在不合格品库（区），并有明显标志，不合格产品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。、对近效期产品应按月填报近效期月报表。 、不合格品管理制度1、质管部是企业负责对不合格产品实行有效控制管理的机构。2、产品验收过程中发现不合格产品，应上报质管理部确认，存放不合格品库，挂红牌标志后上报业务部处理。3、养护员在商品养护检查过程中发现不合格品，应填写“复查通知单”报质管部进行确认，同时通知配送中心立即停止出库。4、在产品养护过程，上级药监部门抽查过程中发现不合格产品，应立即停销售，同时追回的不合格产品。5、不合格产品应由专人保管建立台帐，按规定进行报废审批和销毁。6、对质量不合格产品，应查明原因，分清责任，及时纠正并制定预防措施。7、认真及时地做好不合格产品上报、确认处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存五年。 、退货商品管理制度1、为了加强对购进产品退出和退换的质量管理，特制定本制度。2、未接到退货通知单，验收员不得擅自接受退货产品。3、所