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医疗耗材械档案管理制度 Word 文档
医疗耗材器械档案管理制度
一、设备有价或无价向外调拨时,必须履行设备调拨手 续,并经有关领导审核批准后,方能向外调拨。 二、调拨设备必须保证医疗业务正常工作,按设备价格, 年限和数量等核算计价。 三、院内设备调拨手续有设备调出部门先提出设备调出 理由,经设备管理部门审核,由设备调入部门提出申请,经 有关领导批准后方可调拨。 四、院外设备调拨手续,由设备调出部门提出设备调拨 申请,经设备管理部门审核,被调拨设备在本院确实已经无 法使用,但调拨院外确实有使用价值,报请院领导批准后方 可有偿调拨。 医疗器械使用管理制度?(一)正确使用 1.医疗器械最终用户部门应根据操作手册,对初次使用的 医疗器械(设备)的医护人员进行细致认真的使用前培训及 考核。 2.医疗器械最终用户部门应指派专人负责收集和保管所使 用的医疗器械操作手册等资料。 3.医疗器械最终用户部门应针对不同的医疗器械(设备) 培养技术骨干,建立部门内技术支持。 4.医疗器械最终用户部门应对相关医疗器械(设备)的操 作进行定期考核,以保证下属医护人员对医疗诊断或治疗设 备的正确有效操作。提高诊断准确率或有效治疗率。 (二)安全使用 1.保证患者安全:在对医疗器械操作时首先应保证被诊断 或被治疗的患者安全。 ①医护人员在操作前,应对所用设备进行检查。发现有异常 情况应停止对该器械(设备)的使用,及时通知部门内相关 人员或负责人,并与维修主管人员取得联系。 ②医疗器械最终用户部门应严防对相关器械(设备)操作不 熟练的医护人员独立操作,尤其是由于操作不当对患者会造 成伤害的治疗设备和抢救设备。 ③对于由于操作不当会造成伤害患者的治疗设备和抢救设 备,最终用户部门应根据操作说明书及医疗规范提前制定需 要重点注意的操作规程和应急方法,标识在操作者容易看到 之处。 2.保证操作者安全:操作医疗器械(设备)的医护人员应 加强对所使用器械(设备)安全使用知识学习,尤其是操作 与热、光、射频、有害射线等相关的设备,应做好自身防护。 3.保证医疗器械(设备)安全:操作医疗器械(设备)的 医护人员应对所操作的医疗器械(设备)的安全给与重视。 在使用时应严防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人为损坏 情况发生。 医疗设备报废制度 一、凡使用期满并丧失效能、性能严重落后不能满足当 时需求、由于各种原因造成损坏且无法修理或无修理价值的 医疗设备可申请办理报废手续。 二、医疗设备报废,必须先由使用科室提出书面申请, 说明报废原因、数量、经医疗设备科鉴定审核批准。单价一 万元以上贵重设备必须经院领导审批后,方能办理报废。 三、经批准报废的医疗设备,由医疗设备科会计办理销 帐手续,建立残值帐目,档案员办理相关档案手续。 四、凡经批准报废的医疗设备必须送交医疗设备科,进 价万元以上的设备须由设备科报国有资产管理局处理。 医疗设备购置及引进制度 一、医院各科需用的各类低值易耗器材,由各科每月拟 定计划,交设备科审批,由采购员联系采购。采购人员在采 购过程中必须严格自律,采购质优价廉的物品。仓管人员负 责对各种低值易耗器材验收工作,对不符合质量要求的器材 坚决退换。 二、单价在5 万元或以上的设备购进,必须先由计划使 用科室提出可行性报告,填写《医疗设备购臵申请表》,并 由科室核心组全体成员签名,交设备科加具意见,后提至医 院办公会议讨论研究决定是否购买。 三、洽谈购买单价5 万元以上设备时,由院领导、设备 科领导、设备使用科室领导(或设备使用人员)参与洽谈。 有关人员不允许单独与经销商接触洽谈有关买卖业务。对拟 购的设备选择应具备多向性,有比较择优购买,洽谈成功必 须签定正式供货合同,明确双方责任,参加洽谈人员不允许 接受经销商的各种赠品及旅游邀请。在购买设备中获得的折 扣全部归公,绝对禁止收受回扣。 四、设备到位的验收工作一般由本院设备科技术人员, 使用科室负责人及档案室管理人员一同验收,并收集所有的 档案资料。部分高精尖新设备如本院不具备验收能力的,将 邀请省市有关部门参与验收。参与验收人员必须认真负责, 在验收表中签字确认,设备使用科室人员必须认真填写《精 密、贵重仪器设备档案》内容栏目 五、各类精密贵重仪器设备购买发票必须有使用科室领 导、设备科领导、及相关院领导签名才能付款。 医疗设备科工作制度 一、在主管院长领导下,负责医院医疗、预防、教学、 科研所需医疗器械的计划、论证、招标、采购、调配、供应、 保养、维修、更新及应用分析的全面管理工作。 二、严格审核各使用科室上报的医疗器械计划,做好年 度、月计划报请主管院长、院长审批,并做好相关论证工作。 三、严格执行卫生部门相关文件,做好医疗器械论证、 招标、采购、公示工作。 四、凡购入得医疗器械要严格办理出入库手续,每月定 期清库,打印月报表,尽量做到零库存管理
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