红外光谱PPT.ppt

[Mn(2,2’-bipy)2(N3)(H2O)](ClO4) * 波数/cm-1 振动类型 3650～3200 νO-H、νN-H 3300～3000 ν≡CH﹥ν＝CH≈νAr-H 3000～2800 νC-H (-CH3, -CH2, -CH, -CHO) 2300～2100 νC≡C、νC≡N 1800～1650 νC＝O (酸酐、酰氯、酯、醛、酮、羧酸、酰胺) 1650～1500 νC＝C、νC＝N 1475～1300 βC-H、βO-H (各种面内弯曲振动) 1300～900 νC-C、 νC-N 、νC－O (酚、醇、醚、酯、羧酸) 900～650 γ＝C-H (不饱和C-H面外弯曲振动) 红外光谱的九个重要区段 第四节 红外谱图解析示例 1．烷烃 1456 1380 725 2. 烯烃 * 3079cm-1 =C-H伸缩振动 ~2900 cm-1 C-H伸缩振动 1642cm-1 C=C 伸缩振动 993, 910cm-1 =C-H 弯曲振动 1-辛烯红外谱图 3.醇、醚 氢键 4. 醛、酮 * 丙酸睾酮的红外光谱 5．羧酸及其衍生物 [Zn(D-cam)(phen)(H2O)]n·nH2O * * 6. 芳香烃类 (1) 芳氢伸缩振动 形成数个吸收峰 (2) 芳环骨架伸缩振动 当芳环与不饱和基团共轭或含n电子基团相连时， 1600峰分裂为1600和1580，1500峰分裂为1450（与 甲基δas 和亚甲基δ重叠）和1500（变弱甚至消失） * γφ-H峰常用来鉴别芳环的取代情况 单取代 710～690、770 ～730 邻二取代 770～735 间二取代 710～690、750～810、860～900（次要） 对二取代 800～860 (3) 芳氢面外弯曲振动 4. 泛频峰 出现在2000～1667 cm-1（Weak） * * 甲苯的红外光谱 * 苯酚的红外光谱 γOH * 壬二酸 水杨酸 * 7. 酰胺 * 对-乙酰氨基酚 γN-H * 8. 硝基化合物 * 9. 腈类化合物 [Cu7(CN)7(3-tpt)2]n * 图谱中的吸收峰往往不可能全部解析，特别是指纹区。解析完后，要进行验证：不饱和度与计算值是否相符，性质与文献值是否一致，与标准图谱是否相同。 萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集：美国sadtler research laborationies 编辑出版的。收集的图谱最多。 对照标准红外光谱集或已知化合物的红外光谱进行验证。 未知物结构的红外表征 红外光谱解析方法： 先特征后指纹，先强峰后弱峰； 先粗查后细找，先否定后肯定； 一组相关峰确认一个官能团。 未知物1 * 下图是含有C、H和O的有机化合物红外光谱，试问： （1） 该化合物是脂肪族还是芳香族？ （2） 是醇吗？ （3） 是醛、酮、羧酸吗？ （4） 是否含有碳碳双键或三键？ * 某一有机化合物的分子式为C3H6O2，试根据IR光谱，确定其分子结构式。 1710 1470 1420 1390 1240 935 4000 3000 2500 2000 1500 1300 1100 900 700 T/% * * 无机化合物的特征红外吸收举例 {[Cu2(tpt)2(SO4)2(H2O)2]·4H2O }n [Mo8O26Co(Htpt)2(H2O)2]n [Ni(N3)2(1,2-diaminocyclohexane)]n [Ni(SCN)2(1,2-diaminocyclohexane)] * 现代仪器分析技术 第一章 红外光谱 无机专业：李明星教授 mx_li@mail.shu.edu.cn * 第一章 红外光谱 红外光谱又称振动光谱，是分子在振动能级间跃迁所产生的吸收光谱。它是结构鉴定的重要仪器方法。 波谱区 近红外光 中红外光 远红外光 波长 0.75~2.5 ?m (750~2500 nm) 2.5~25 ?m (2500~25000 nm) 25~1000 ?m 波数 13333~4000 cm-1 4000~400 cm-1 400~10 cm-1 跃迁类型 分子振动 分子转动 第一节 红外光谱的基本原理 * 分子吸收红外辐射，由振动基态跃迁至激发态，所吸收的光能等于振动能级之差。 红外光谱由振动能级跃迁产生，并