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于少聪论文终稿
本科生毕业论文(设计)
题 目:
学生姓名:
导师姓名:肖立伟
院 别:化学与材料科学学院
系 别:化学
专 业:
年 级:届毕业生
学 号:
完成日期2016年 6 月1日
廊坊师范学院本科生毕业论文(设计)
论文题目:
摘要:噁唑化合物。产物 1H NMR进行了表征。合成方法操作反应条件温和,原料易得。
关键词 多取代;;碘催化
One-Pot?Synthesis?of?Iodine?promote?multi-substituted?oxazoleCompounds
Graduate in 2016 , Faculty of Chemistry and Material Science,Langfang Teachers University
Wang Jiangpeng
Abstract:Oxazole is a kind of important heterocyclic compounds, is widely used in many aspects, especially in medicine. In this paper, a series of di- and tri-substituted imidazoles have been synthesized from 1-aromatic ketones and substituted benzylamines derivatives catalyzed by anhydrous potassium carbonate-iodine systerm. The products has been characterized by 1HNMR. The above method has the advantages of the mild reaction conditionas, simple operation and the raw materials are readily available.
Keywords:polysubstitutedubstituted benzylamines; catalyzed by iodine
目 录
1
2 实验原理 2
3 试剂与仪器 2
3.1主要试剂 2
3.2主要仪器 3
4 实验部分 3
5 实验结果与讨论 5
5.1实验条件的 5
5.2合成不同取代基的噁唑类化合物 6
5.3不同取代基对产率的影响分析
5.4反应机理 8
6 结论 9
参考文献
附 录 11
致谢 20
噁唑
1 前言
噁唑类化合物是一类五元杂环化合物。曾认为自然界中的天然噁唑化合物稀少直到海洋生物中发现了大量的含噁唑的天然化合物噁唑类化合物有很好的生物活性例如化合物在方面主要体现在荧光增白、发光、成像等方面[]。噁唑,在
Schem1 几种噁唑化合物
一种是分子内环合另一种是分子间的环合。无论哪种环合方式参加反应的分子含有杂原子基团至少含有两个活泼的反应中心和他的同事
Scheme 2 本文方法和文献方法的比较
通过上面原理可以清晰看出,在合成噁唑环时本文方法较之前面两种方法更简便。试验中,仅用碘与碳酸钾催化酮与苄胺及其衍生物反应,碘既充当反应物,又作为催化剂。本文在前人工作的基础上探究一种合成噁唑的新方法,比之前文献报道的方法更简便更节省材料。为化学科研工作提供了行之有效的制取代噁唑化合物的方法,具有广阔的应用前景。
实验原理
生成一系列
Scheme 3
3 试剂与仪器
3.1 主要试剂
苯乙酮 分析纯,博迪化工
苯丙酮 分析纯,阿达玛斯试剂有限公司
对氯苯乙酮 分析纯,东京化成工业株式会社
对甲基苯乙酮 分析纯,梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
对甲氧基苯乙酮 分析纯,东京化成工业株式会社
对氯苄胺 分析纯,北京百灵威科技有限公司
对甲氧基苄胺 分析纯,东京化成工业株式会社
乙酸乙酯 分析纯,天津市化学试机供销公司
石油醚 分析纯,天津市化学试机供销公司
无水乙醇 分析纯,天津市化学试机供销公司
无水硫酸钠 分析纯,天津市化学试剂批发公司
无水乙醚 分析纯,天津市化学试剂供销公司
3.2 主要仪器
Ascend-40
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