22 509-511 下转462 工艺技术 3+12 产酯化脂肪酶微生物的筛选研究.pdf

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22509-511下转462工艺技术312产酯化脂肪酶微生物的筛选研究

现代食品科技 Modern Food Science and Technology 2010, Vol.26, No.5 产酯化脂肪酶微生物的筛选研究 梁晓夏,黄佳箭,戚启琼,李日伟,梁静娟 (广西大学生命科学与技术学院,广西南宁530005 ) 摘要:用罗丹明B透明圈法从广东、广西和海南采集的土样中筛选到658株透明圈比较明显的菌株,经发酵测定脂肪酶酶 活,获得15株脂肪酶活力超过7 U/mL 的菌株,采用固定化脂肪酶粗酶制剂的方法进行酯化能力的测定,得到产生酯化脂肪酶能力较强的3个菌株GX-20 、GX- 35 GX-53 ,它们的酯化率分别为18.12%、20.65% 19.72%。其中的GX-35菌株经16S rDNA基因序列分析鉴定为Burkholderia cepacia。 关键词:酯化脂肪酶;罗丹明B透明圈法;16S rRNA序列 文章篇号:1673-9078(2010)5-509-511 Screening of Lipase-producing Microorganisms LIANG Xiao-xia, HUANG Jia-jian, QI Qi-qiong, LI Ri-wei, LIANG Jing-juan (College of Life Science Technology of Guangxi University, Nanning, 530005, China) Abstract: Six hundred and fifty eight strains of microorganisms with lipase-producing capability were obtained using Rhodanmine B plate. The lipase activities of 15 strains were more than 7 U/mL. The capacity of the 15 strains in catalyzing transesterification was determined by alkali titration assay and the methods of immobilized crude enzyme. Three strains GX-20, GX-35 and GX-53 showed higher transesterification activity than the others. The transesterification rates by the three strains were 18.12%, 20.65% and 19.72%, respectively. GX-35 was identified as Burkholderia cepacia according to 16S rDNA gene sequence analysis. Key words: transesterification lipase; screening on Rhodanmine B plate; 16S rRNA sequence 509 近年来,由于能源危机已经成为一个世界 酶对长链脂肪醇的酯化或转酯化有效,而对短 性的难题,人们开始致力于开发新的可再生性 链脂肪醇如甲醇或乙醇等转化效率低,而且由 生物能源。我国液体燃料短缺,能源消费结构 于短链醇对酶的毒性直接导致了酶的使用寿 性矛盾长期存在,发展生物柴油产业,部分替 命短,不能在大工业生产中反复使用。此外, 代化石柴油,已成为当前可再生能源发展的必 副产物甘油和水难于回收,不但对产物形成抑 然趋势。生物柴油是指生物油脂( 目前用得较 制,而且由于甘油对固定化酶有毒性,使得固

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