江西省瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习(二十八).doc

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江西省瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习(二十八)

瑞昌二中2016届高三生物一轮复习培优练习(二十八) 1.右图为某男性的一个精a、色盲基因b)该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是 此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16 若再生一个女儿患病的概率是1/16 具有两对相对性状的两株植株杂交产生的子代植株的基因型为AaBb则下列有关叙述错误的是 如果子代植株自A和a、B和b这两对等位基因的遗传不遵循孟德尔的基因分离定律 如果两对等位基因的遗传遵循自由组合定律让子代植株接受aabb植株的花粉形成的后代基因型有4种且比例为1∶1∶1∶1 如果子代植株自交且遵循自由组合定律产生的后代有三种表现型则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为7/16 如果该植株的性别决定方式属于XY型且A和a位于性染色体上则不能确定基因型为AaBb的植株一定是雌性个体 雄蜂是单倍体现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F中雄蜂的基因型有AB、Ab、aB和ab四种雌蜂的基因AaBb、Aabb、aaBb和aabb四种则亲本的基因型是     B.AaBb×ab 4.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 甲病基因位于常染色体上乙病基因位于X染色体上 的基因型为DdX的基因型为DDX或DdX C.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ D.Ⅱ7和Ⅱ生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8 “蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病患者绝大多数平时没有贫血和临床症状但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能6-磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传给儿子只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是 控制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶合成的基因位于X染色体上 出现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变 调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出 杂合子女性与正常男性婚配子女的患病概率不同 果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(Ⅰ片段)和非同源区段(Ⅱ-1、Ⅱ-2片段) 杂交组合一 P:刚毛(♀)×截毛(♂)→F全刚毛 杂交组合二 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F刚毛(♀):截毛(♂)=1∶1 杂交组合三 P:截毛(♀)×刚毛(♂)→F截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1 A. Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 通过杂交组合一直接判断刚毛为显性性状 通过杂交组合二可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ-1片段 减数分裂中、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是Ⅰ片段 果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼(♀)与有斑红眼(♂)进行杂交产生的子代有①有斑红眼(♀)无斑白眼(♂)无斑红眼(♀)有斑红眼(♂)。以下分析不正确的是A. ②的精巢中可能存在两条含Y染色体的细胞 Aa aa 雄性 有斑 有斑 无斑 雌性 有斑 无斑 无斑 与有斑白眼果蝇的杂交后代可能有无斑果蝇 亲本无斑红眼(♀)的基因型为AaX与③杂交产生有斑果蝇的概率为1/8 人类遗传病发病率逐年增高相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析下 A.图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查都应该在人群中随机取样调查 图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3 图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断 多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加 小鼠品系众多是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的A-a、D-d、F-f控制这三对基因的遗传效应相同且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重的成鼠最轻)。请回答下列问题: (1)在该小鼠的种群中控制体重的基因型有________种。用图中亲本杂交获得F雌雄个体相互交配获得F则F中成鼠体重介于亲本之间的个体占________。 (2)若图中父本在精子形成过程中因为XXY的小鼠小鼠成年后如果能进行正常的减数分裂则可形成________种性染色体不同的配子。 (3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养在第二代细胞进行分裂的后期每个细胞中含放射性的染色体________条。 (4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状分别由等位基因E、e控制位于1、2号染色体上。经多次实验结果表明上述亲本杂交得到F后让F的雌雄小鼠F2中有毛鼠所占比例总是2/5请推测其最可能的原因是______________________。 (5)小鼠的体色由两对基因控制代表黄色代表鼠色决定有色素决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上

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