中药变更生产工艺技术要求.ppt

中药变更生产工艺的技术要求中药技术转让的申报资料要求（药学部分）; 中药变更生产工艺的技术要求;主要内容;生产工艺变更的一般原则;生产工艺变更的一般原则;生产工艺变更的一般原则;生产工艺变更的一般原则;生产工艺变更的一般原则;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的内容;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求;生产工艺变更的技术要求; 案例 复方丹参片 （2000年版药典） 制法：以上三味，丹参提取三次，第一次加乙醇回流1.5 小时，滤过，滤液回 收乙醇，浓缩至相对密度1.30（55～60℃）；第二次加50％乙醇回流1.5 小时，滤过； 第三次加水回流2 小时，滤过，合并第二、三次滤液，回收乙醇，浓缩至相对密度1.40 （55～60℃），与第一次的浓缩液合并，混匀，制成相对密度为1.35～1.39(55℃)的清 膏。; 案例 复方丹参片 （2005年版、2010年版药典） 制法 以上三味，丹参加乙醇加热回流1.5 小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加50％乙醇加热回流1.5 小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用；药渣加水煎煮2 小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量。 ; 案例 通心络胶囊 （2005 年版药典） 制法：以上十二味，水蛭、全蝎、蝉蜕、土鳖虫、蜈蚣等五味洗净，低温烘干，备用； ……乳香与水蛭等五味共粉碎成细粉…… 用法与用量：口服。一次2-4粒，一日3次。 规格：每粒装0.38g 通心络胶囊 （2010 年版药典） 制法：药典省略 粒度检查：200倍显微镜下，每片随机检视 5 个视野，共计25个视野，平均每个视野直径（短径）大于75μm 的粒子数不得超过8个。 用法与用量：口服。一次2-4粒，一日3次。 规格：每粒装0.26g ; 中药技术转让的申报资料要求;主 要 内 容;相关法规文件;相关法规文件;相关法规文件;相关法规文件;麻醉药品品种目录（2007年版） 阿片、复方樟脑酊、吗啡、美沙酮等123种 ;精神药品品种目录（2007年版） 第一类精神药品 氯胺酮、马吲哚、司可巴比妥、哌醋甲酯等53种 第二类精神药品原料药和药品类易制毒化学品 戊巴比妥、异戊巴比妥、去甲伪麻黄碱、格鲁米特、苯巴比妥等79种 第二类精神药品制剂 放射性药品 碘[131I]化钠胶囊、铬[51Cr]酸钠注射液;相关法规文件;相关法规文件;药品技术转让的分类;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 新药技术转让;转让分类 — 生产技术转让;转让分类 — 生产技术转让;转让分类 — 生产技术转让;转让分类 — 生产技术转让;中药技术转让申报资料要求 ;中药技术转让申报资料要求 ;中药技术转让申报资料要求 ;中药技术转让申报资料要求 ;申报资料要求 — 新药技术转让 ;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 新药技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让;申报资料要求 — 生产技术转让; 案例 本品为申请生产技术转让的补充申请。经审评认为，本品为中西复方，现申报资料中未提供转让后是否对所含化学药的吸收利用产生影响的研究资料，难以证明转让方与受让方药品质量的一致性。根据《药品注册管理办法》 第十三章第一百五十四条第（四）项的规定，不予批准。 ;申报资料要求 — 生产技术转让; 案例 本品为生产技术转让补充申请，质量标准中无含量测定项，标准的可控性较差，达不到目前对中药质量控制的要求，难以评价受让方生产的药品与转让方生产的药品质量的一致性。 根据《药品注册管理办法》 第十三章第一百五十四条第（四）项的规定，《药品技术