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神经病学名解与简答
神经病学复习Jackson癫痫:大脑皮层运动区有皮质损害时,可引起对侧躯体相应部位出现发作性抽搐,严重时抽搐可向同侧及对侧扩散,引起全身性抽搐,称为杰克逊癫痫强握反射:指物体触及患者病变对侧手掌时,引起手指和手掌屈曲反应,出现紧握该物不放的现象。摸索反射:指当病变对侧手掌碰触到物体时,该肢体向各方面摸索,直至抓住该物紧握不放的现象。福斯特-肯尼迪综合征:额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩,对侧视乳头水肿。古茨曼综合征:为优势侧角回损害所致,主要表现为计算不能、手指失认、左右辨别不能、书写不能、有时伴失读。感觉性失语:即Wernicke失语或听觉性失语,优势半球颞上回后部Wernicke区损害,患者能听见对方和自己说话的声音,但不能理解说话的含义运动性失语:即Broca失语,病变多在于优势半球额叶Broca区,口语表达障碍,听理解相对较好,典型非流利型口语,语量少,呈电报式语言。命名性失语:即anomic失语,优势半球颞中回后部损害,患者对于一个物品,能说出它的用途,但说不出它的名称,命名不能。传导性失语:弓瘙束损害导致Wernicke区和Broca区之间的联系中断所致,表现为流利性口语,患者语言中有大量错词,自身知道错误,欲纠正而显得口吃,听起来似非流利性失语,但表达短语或句子完整。完全性失语:也称混合性失语,是最严重的一种失语,以所有语言功能均严重障碍或几乎完全丧失为特点,患者限于刻板言语,听理解严重缺陷。黄斑回避:一侧视中枢病变可产生偏盲,特点为对侧视野同向性偏盲,而中心视力不受影响。帕里诺综合征:上丘脑的病变(常见于松果体肿瘤)可出现由肿瘤压迫中脑四叠体而引起,表现为瞳孔圣光反射消失、眼球垂直同向运动障碍、神经性耳聋、小脑性共济失调。(症状多为双侧)偏身投掷:丘脑底核损害时可出现对侧以上肢为重的舞蹈运动,表现为连续的不能控制的投掷运动,运动幅度大,力量强,以肢体近端为重交叉性瘫痪:病灶侧脑神经周围性瘫痪和对侧肢体中枢性瘫痪及感觉障碍。horner综合征:由于颈交感神经受到压迫和破坏,引起瞳孔缩小、眼球内陷、上睑下垂及患侧面部无汗的综合征。闭锁综合征:主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞,表现为意识清醒、语言理解无障碍,出现双侧中枢性瘫痪,眼球水平运动障碍、只能以眼球上下运动示意、不能讲话、双侧面瘫、舌、咽及吞咽运动均障碍,不能转颈耸肩、四肢全瘫,可有双侧病理反射,常被误认为昏迷。闭目难立征:又称“Romberg征”:嘱患者双足并拢站立,双手向前平伸,然后闭目,观察其姿势。感觉性共济失调特征为闭目后站立不稳,而睁眼时能保持稳定的站立姿势,称Romberg征阳性。小脑性共济失调睁闭眼都站立不稳,但在闭眼时更明显。感觉性共济失调:睁眼时共济失调不明显,闭眼时明显;Romberg sign阳性;深感觉缺失。为脊髓后索损害。Weber综合征:即大脑脚综合征,损伤动眼神经和锥体束,又称动眼神经交叉瘫,多见于小脑幕裂孔疝,表现为病侧除外直肌和上斜肌的所有眼肌麻痹,瞳孔散大、对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪脊髓半切综合征:主要特点是病变节段以下同侧上运动神经元性瘫痪、深感染障碍、精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧损伤平面以下痛、温觉缺失。脊髓横贯性损害:在受累节段以下双侧上运动神经元瘫痪、感染全部缺失、括约肌功能丧失。急性脊髓炎:又称急性横贯性脊髓炎,指各种感染后引起自身免疫反应所致的急性横贯性脊髓病变(最常见的一种脊髓炎)大脑动脉环:即Willis环,由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前、后交通动脉连能形成,使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。动脉神经麻痹:完全损害时表现为上睑下垂,眼球向外下斜视,不能向上、向内、向下转动,复视,瞳孔散大,光反射及调节反射均消失。(颅内肿瘤)一个半综合征:一侧脑桥被盖部病变,引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,表现为患侧眼球水平注视时既不能内收也不能外展;对侧眼球水平注视时不能内收,可以外展,但有水平眼震。动眼危象:亦名动眼痉挛,是一种发作性两眼向上或向一侧窜动的不自主眼肌痉挛动作,多见于脑炎后震颤麻痹患者和抗精神病药物治疗过程中。阿-罗瞳孔:早由于顶盖前区的光反射径路受损所致,表现为两侧瞳孔较小,大小不等,边缘不整,光反射消失而调节反射存在。艾迪瞳孔:又称强直性瞳孔,多见于青年女性,表现为一侧瞳孔散大,直接、间接光反射及调节反射异常,在普通光线下,病变瞳孔光反射消失,在暗处用强光持续照射瞳孔缓慢收缩,光照停止瞳孔缓慢散大。贝尔(Bell)征:表现为同侧面肌瘫痪,即患者额纹变浅或消失、不能皱眉、鼻唇沟变浅、鼓腮漏气、不能吹口哨、用力闭眼时眼球向上外方转动,显露白色巩膜。(见于三叉面神经核或以下周围神经受损)享特综合征:表现为周围性面神
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