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高 NaCl为离子晶体而SiCl4为分子晶体 平面三角形 Cu3N 共价键 图3 解析:A为氮,B为钠,C为铝,D为硅,E为硫,F为铜;(1)非金属性强,电离能大;(2)NaCl和SiCl4晶体类型不同;(3)SO3为sp2杂化,无孤对电子,平面三角形;(5)由单位贡献法分析;(6)化学式为AlN,属于原子晶体,含有共价键。 A D 图4 ((1)CH+3为平面三角形,键角为120°;CH-3为10电子分子,因此其等电子体为NH3;(2)甲烷为非极性分子,属于分子晶体,与H2O分子之间以分子间作用力相结合;(3)由晶胞结构知“△”代表O2-;(4)CH4+H2O3H2+CO,因此O-与π键数之比为42。 [Ar]3d10 O2- 2∶1 解析: 第三周期ⅦA 2Na+2H2O==== 2NaOH+H2↑ 大于 大 SiO2是原子晶体(或小 CO2是分子晶体) Cl 高氯酸的酸性大于硫酸的酸性或氯化氢稳定比硫化氢强 解析: 【备考指南】在比较晶体的熔、沸点高低时,应先弄清晶体的类型,然后根据不同类型晶体进行判断,但应注意具体问题具体分析。如MgO为离子晶体,因为离子半径小且离子电荷多,离子键较强,其熔点(2 852 ℃)要高于部分原子晶体,如SiO2(1 710 ℃)。 BaPbO3 12 解析: 解析:SiO2的晶体结构与金刚石的晶体结构相似,相当于把金刚石中的碳原子,换成硅原子,然后在两个硅原子中间插入一个氧原子,金刚石的晶体结构中每个最小的环上是6个碳原子,所以SiO2晶体中最小的环上应有6个硅原子和12个氧原子。 C 解析: 2.[2012年高考新课标卷]ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如图3-4所示,其晶胞边长为540.0 pm,其密度为 (列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为pm(列式表示) 。 图3-4 【备考指南】善于分析、总结课本中各种晶体结构,注意晶胞中各微粒之间的位置关系,善于用单位贡献法分析每个点对晶胞的贡献,善于从中抽出几何图形进行计算,一般根据ρ·V=N/NA×M计算。(ρ一晶体密度,V一个晶胞体积,N一个晶胞粒子数,M摩尔质量。 解析: ① ①⑤⑧ ⑤ ⑨⑩ ④⑤ ⑦ ②④⑤(氩 晶体中无 化学键) 解析:属于原子晶体的是:金刚石、碳化硅和水晶;属于分子晶体的有:氩(无化学键)、白磷(非极性分子)、干冰(极性键构成的非极性分子),过氧化氢和冰醋酸(由极性键和非极性键构成的极性分子);属离子晶体的有:CaO(离子键)、NaOH(既存在离子键又存在极性键)、Na2O2和CaC2(既存在离子键又存在非极性共价键);铝属于金属晶体。 金属导电过程不发生化学变化。晶体熔化时,分子晶体只需克服分子间作用力,不破坏化学键,而原子晶体、离子晶体、金属晶体熔化需破坏化学键。 原子 共价键 解析:通过读取表格中数据先判断出晶体的类型及晶体的性质,应用氢键解释HF的熔点反常,利用晶格能的大小解释离子晶体熔点高低的原因。 熔化时需要消耗的能量更多(只要答出HF分子间能形成氢键即可) HF分子间能形成氢键,其 ②④ D组晶体都为离子晶体,r(Na+) r(K+)r(Rb+)r(Cs+),在离子所带电荷相同的情况下,半径越小,晶格能越大,熔点就越高 3.主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的原子最外层电子数是次外层电子数的3倍。X、Y和Z分属不同的周期,它们的原子序数之和是W原子序数的5倍。在由元素W、X、Y、Z组成的所有可能的二组分化合物中,由元素W与Y形成的化合物M的熔点最高。请回答下列问题: 2s22p4 V形 MgO 组成晶体的离子半径小,晶格能大 sp3和sp2 120° 激发态的电子从能量 3∶1 ∶ 1 紫 较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放能量 4.铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。 (1)Cu位于元素周期表第ⅠB族。Cu2+的核外电子排布式为 。 (2)图3-5是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为 。 图3-5 4 图3-6 B、D N大,N—F成键电子对向F偏移,导致NF3中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子 F的电负性比 高 Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、 阴离子所带电荷也相同,但O2-的半径比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高 解析: N +3价 120° sp2 正四面体 共价键(或 极性共价键) 分
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