2014届2-3伴性遗传第二课时.pptVIP

第二章 基因与染色体的关系 ③蜜蜂型 卵细胞 + 精子 → 受精卵→ 蜂王和工蜂 卵细胞 → 雄蜂 你能分辨出来吗？ 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 人类遗传病的遗传方式的判断方法 练一练 4、下列4例遗传病谱系图中，肯定不是红绿色盲遗传方式的是 ( ) ★ 课堂练习 ★ 1.性染色体存在于 ( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都是 2. 人的性别决定是在 ( ) A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.合子形成时 D.合子卵裂时 3. 某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自 ( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 4. 一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是 ( ) A、XHXH和XHY B、 XHXh 和XhY C、 XhXh和XHY D、 XHXh和XHY 5. 决定猫毛色的基因位于X染色体上,基因为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色.现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,,生下了3只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A. 雌雄各半 B.全为雌猫或三雌一雄 C.全为雄猫或三雄一雌 D.全为雄猫或全为雌猫 6. 正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型 ( ) A. AaXBXb、AaXbY B. AaXBXb、aaXbY C. AAXBXb、AaXBY D. AaXbXb、AaXbY 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病： （三）外耳道多毛症 遗传方式 伴X染色体隐性 伴X染色体显性 遗传特点 实例 红绿色盲 血友病 果蝇红白眼 女娄菜披针叶 1、男性患者多于女性患者 2、隔代交叉遗传 3、女患父必患、母患子必患(女患父子患) 4、正常男性，母亲女儿一定正常 1、女性患者多于男性患者 2、代代交叉遗传 3、子患母必患、父患女必患(男患母女患) 4、正常女性，父亲儿子一定正常 抗维生素D佝偻病 慢性肾炎 钟摆型眼球震颤 遗传方式 常染色体隐性 常染色体显性 遗传特点 实例 白化病 先天性聋哑 镰刀型细胞贫血症 多指（并指） 软骨发育不全 1、男女发病率相等 2、隔代遗传 3、女患者的父亲和儿子不一定是患者 1、男女发病率相等 2、代代遗传 3、男患者的母亲和女儿不一定是患者 遗传方式 伴Y染色体遗传 遗传特点 实例 细胞质遗传 外耳道多毛症 1、父传子，子传孙，患者只有男性，限雄遗传 2、无显隐性之分 线粒体肌病 神经性肌肉衰弱 1、母系遗传，母病子女全病，母亲正常子女全正常 2、无一定的性状分离比 第一步：确认或排除Y染色体遗传、细胞质遗传 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 家系图分析“三步曲” 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。 2．其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)