146成人急性早幼粒细胞白血病临床路径（县级医院版）.DOC

成人急性早幼粒细胞白血病临床路径 （2016县级医院版） 一、成人急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为急性早幼粒细胞白血病(ICD-10：C92.4，M9866/3)的成人（≥16岁）患者。 （二）诊断依据。 根据《World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetic of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissue.》（2008）和《血液病诊断及疗效标准》（张之南、沈悌主编，第三版，科学出版社，2008年）诊断。具体为： 1、有或无以下症状、体征：发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。 2、血细胞计数及分类发现原始和幼稚淋巴细胞、贫血、血小板减少。 3、骨髓检查：形态学（包括组化）。 4、免疫分型。 5、细胞遗传学：核型分析（t（15；17）及其变异型），FISH（必要时）。 6、分子生物学检查检测到PML/RAR(融合基因，部分可伴有FLT3-ITD基因突变。(非典型APL显示为少见的PLZF-RAR(、NuMA-RAR(、NPM-RAR(、Stat5b-RAR(等分子改变)。 （三）选择治疗方案的依据。 根据《中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2014年版）》（中华医学会血液学分会、中国医师协会血液学医师分会）确定治疗方案和疗程。 1、诱导治疗：依据诱导前外周血（WBC、PLT）进行危险分层[高危组(WBC10×109/L)、低/中危组(WBC≤10×109/L)。 （1）低/中危组： 全反式维甲酸(ATRA)+亚砷酸或口服砷剂。 治疗过程中若白细胞大于10×109/L时可以加用羟基脲控制白细胞。 （2）高危组： ATRA+柔红霉素(DNR)+亚砷酸或口服砷剂。 药物使用剂量(根据患者具体情况适当调整)： ATRA 20mg·m-2·d-1口服至血液学完全缓解(CR)； 亚砷酸 0.16mg·kg-1·d-1静脉滴注至CR； 口服砷剂 60mg·kg-1·d-1口服至CR； DNR 25～45mg·m-2·d-1静脉注射，第2、4、6或第8天。 诱导阶段评估：一般在诱导治疗第4～6周、血细胞恢复后进行骨髓评价。此时，细胞遗传学一般正常。分子学反应一般在巩固2个疗程后判断。诱导治疗失败患者的治疗退出本临床路径。 2、缓解后巩固治疗，依据危险分层进行。 （1）低/中危组（以下方案二选一）： ATRA+亚砷酸或口服砷剂×14d，共巩固治疗4～6个疗程。 （2）高危组（以下方案1+2）： ATRA+亚砷酸×14d+DNR×3d，共2个疗程； ATRA+Ara-C 1g·m-2，q12h×3d，1个疗程。 以上每个疗程中ATRA用法为20mg·m-2·d-1口服14d，亚砷酸、口服砷剂、DNR剂量同诱导治疗。 巩固治疗结束后进行骨髓融合基因的定性或定量PCR检测。融合基因阴性者进入维持治疗；融合基因阳性者4周内复查，复查阴性者进入维持治疗；复查阳性者按复发处理。 3、维持治疗。依据危险度分层，序贯应用ATRA+亚砷酸/口服砷剂±甲氨喋呤（MTX）或6-巯基嘌呤(6-MP)方案，共5个或8个周期。 （1）低/中危组： ATRA×14d，间歇14d(第1个月)；亚砷酸或口服砷剂×14d，间歇14d后同等剂量×14d(第2～3个月)。完成5个循环周期。 （2）高危组： ATRA×14d，间歇14d(第1个月)；亚砷酸×14d，间歇14d后同等剂量×14d(第2～3个月)或亚砷酸×28d（第2个月）；MTX15mg·m-2，qw×4次，或6-巯基嘌呤(6-MP)50mg·m-2·d-1共2～4周(第3个月)。完成5个循环周期。 口服砷剂替代亚砷酸的维持治疗方案：ATRA×14d，间歇14d(第1个月)；口服砷剂×14d，间歇14d后同等剂量×14d(第2～3个月)；完成8个循环周期（2年）。 4、中枢神经系统白血病（CNSL）的防治。 诊断时为低/中危患者，应进行3次预防性鞘内治疗；诊断时为高危或复发患者，应进行6次预防性鞘内治疗。确诊CNSL退出本路径。鞘注方案如下： MTX10～15mg， Ara-C 40～50mg， 地塞米松（DXM）5mg。 5、维持治疗期间的随访监测治疗。 维持治疗期间应每月复查血细胞计数及分类，如有异常应于1周后再次复查，确定为血常规异常的应立即行骨穿检查。2年内每3个月应用PCR检测融合基因，融合基因持续阴性者继续维持治疗，融合基因阳性者4周内复查，复查阴性者继续维持治疗，确实阳性者按复发处理。 （四）、根据患者的疾病状态选择路径。 初治成人APL的临床路径和完全缓解（CR）的成人APL临床路径（