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837 有机化学(化学学院)考试大纲 一、考试目的 本考试是为我校招收有机化学、高分子化学与物理、化学生物学、精细化学品化学、 材料物理与化学、材料学、应用化学、植物病理学、农业昆虫与害虫防治、农药学、材 料工程和化学工程的硕士研究生而设置的入学考试科目。 二、考试的性质与范围 本考试是测试考生有机化学水平的尺度参照性水平考试，考试范围包括本大纲规定 的内容。 三、考试基本要求 1. 要求考生具备有机化学相应的背景知识。 2. 掌握有机化学的基本原理，并能应用这些原理和思想方法处理、解决化学中的实 际问题。 四、考试形式 本考试采取客观试题与主观试题相结合，单项技能测试与综合技能测试相结合的方 法，强调考生运用有机化学基本原理解决问题的能力。 试卷满分及考试时间：本试卷满分为150 分，考试时间为180 分钟。 答题方式：答题方式为闭卷考试（可以使用数学计算器）。 五、考试内容 一、绪论：1. 有机化合物和有机化学反应的特点；2. 价键理论，杂化轨道理论，共振 理论和共振极限式，分子轨道理论初步，键长、键角、键能和键的极性，非共价键力， 偶极矩、极性与分子结构的关系；3. 酸碱理论（Brönsted-Lowry 酸碱理论，Lewis 酸碱 理论，软硬酸碱理论，共轭酸碱理论）。 二、烷烃：1. 结构（杂化轨道理论描述，构象及稳定性），命名（中英）；2. 物理性质 （bp. mp. 溶解度等与结构的关系），分子间作用力；3. 化学性质：自由基卤代反应的历 程及选择性，自由基的结构与稳定性的关系，热裂，燃烧热与烷烃稳定性的关系。 三、环烷烃：1. 命名（中英）；2. 结构及影响环烷烃稳定性因素；3. 环的几何异构；4. 环己烷及取代环己烷稳定构象；5. 化学性质：一般反应和小环开环反应；6. 环烷烃的 1 制备：Wutz 反应，卡宾或类卡宾的加成反应。 四、烯和双烯： 1. 结构，异构，命名（杂化轨道理论，分子轨道理论对π键描述，共 轭和共振概念，几何异构，中英文命名，烯烃结构和稳定性的关系）；2. 化学性质：① 亲 电加成（反应，历程方向及理论解释）；② 共轭双烯的1,2- 1,4-加成；③氧化还原反应； ④ Diels-Alder 反应的机理、区域选择性和立体选择性；⑤ 自由基加成反应，α- 卤代反 应；3. 烯的制备；4. 碳正离子的稳定性与重排，电子效应和体积效应。 五、炔：1. 结构，命名；2. 化学性质：① 亲电加成；② 炔氢的酸性及相关反应；③ 乙炔与亲核试剂加成及在工业中应用；④ 炔的低聚反应；⑤ 炔烃的氧化还原反应；3. 炔 的制备。 六、芳香烃：1. 结构、命名（大π键及稳定性，中英文命名）；2. 苯的亲电取代反应（历 程，反应进程图）；3. 取代苯的亲电取代反应（定位规则及解释，定位规则在合成中的 应用）；4. 取代苯的亲核取代反应；5. 烷基苯及烯基苯的相关反应；6. 苯及取代苯的氧 化还原反应（如苯环侧链的氧化，Birch 还原等）7. 多核芳烃，联苯，萘，菲，蒽等的 结构与反应；8. 芳香性与Hüchel 规则 9. 非苯芳香化合物。 七、立体化学：1. 旋光异构存在的充分必要条件；2. 手性与对称性；3. 手性碳化合物， RS 标记，各种构型式之间的相互转化；4. 手性中心和手性轴，手性面的旋光化合物； 5. 邻基参与反应；6. 烯烃加成立体化学（反式与顺式加成）。 八、卤代烃：1. 结构，命名（中英）；2. 化学性质：亲核取代反应历程（S 1，S 2 ，离