- 1、本文档共34页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
即酶促反应速率
为提高固定化酶内扩散效率,应设法减小?。 减小?的措施主要是适当降低固定化酶颗粒粒径。 外扩散过程 内扩散过程 Da准数是决定外扩散 效率的唯一参数。 准数是决定内扩散效率的主要参数。 Da准数定义: 西勒准数定义: 外扩散效率因子定义: 内扩散效率因子定义: Da1,过程为反应控制; Da1,过程为外扩散控制 0.3时,过程为反应控制; 0.3时,过程为内扩散控制。 作业 P50 9, 12,13 2.2.3 多底物酶促反应动力学 一般的多底物酶促反应可表示为: 这里讨论:双底物双产物情况 反应机制: 关键问题:底物A、B哪个先和酶结合? 任何一个都有可能先与酶结合 (随机机制) A先与酶结合或B先与酶结合 两底物同时与酶结合 (可能性极小) 随机机制(分支机制) E EB EA EAB EPQ EP EQ E (不形成三元复合物)反应模型 EA E +A -A -P +P +B -B EQ -Q +Q E EG ( EG:修饰过的酶 ) 简单机制 E EA EAB +A -A +B -B EPQ -Q +Q EP E -P +P 双底物酶促反应动力学 反应机理: 解之,得 式中: 2.3 固定化酶促反应动力学 2.3.1 固定化酶促反应动力学基础 2.3.1.1 酶的固定化技术定义 酶的固定化技术是将水溶性的酶分子通过一定的方式,如静电吸附,共价键等与载体如角叉菜胶、离子交换树脂等材料制成固相酶的技术。 细胞的固定化技术: 为省去从微生物(或动、植物)中提取酶的操作,确保酶的稳定性,采用直接固定化微生物细胞、动植物细胞、组织技术。 物理吸附法 载体结合法 离子结合法 共价结合法 交联法 格子型 包埋法 微胶囊 2.3.1.2 酶和细胞固定化方法 交联法 E O E E O O O E 2.3.1.3 固定化对酶性质的影响 底物专一性的改变 稳定性增强 最适pH值和最适温度变化 动力学参数的变化 2.3.1.4 影响固定化酶促反应的主要因素 分子构象的改变 位阻效应 微扰效应 分配效应 (可用Kp 定量描述)链接 扩散效应 (可定量描述) 分配系数 (Kp)链接 分配系数:载体内外底物(或其他物质)浓度之比。 Kp的测定: 已知底物浓度(CS0 ),体积(V0)的溶液中,放入不含底物的一定体积的载体,并保持适宜条件,当达到平衡时,测定载体外溶液的底物浓度(Cs)。 2.3.2 固定化酶促反应过程分析 2.3.2.1 外部扩散过程 以表面固定化酶为例。 CS CSS 外扩散过程分析 外扩散速率: 达到平衡时, 即 酶促反应速率: N, r rmax Nmax 0 CSS CS (CSS,rout) Nmax N,r rmax 0 CSS CS (CSS,rout) Da准数 : 当 时, 过程为外扩散控制。 当 时, 过程为反应控制。 式中: 表明C*为Da准数的函数,即 ( 时, ) 表明 为C*的函数,即 可见,Da准数是决定效率因子 和比浓度C*的唯一参数,因而是表征传质过程对反应速率影响的基本准数。 Da准数越小,固定化酶表面浓度越接近于主体浓度CS, 越接近于1。Da准数越大,固定化酶表面浓度越趋近于零, 越小,越趋近于零。 为提高固定化酶外扩散效率,应设法减小Da准数。减小Da准数的措施: 1、降低固定化酶颗粒的粒径,增大比表面积,但由于粒径减小会伴随压降增加,因此应用中综合考虑,确定合适的粒径。 2、使固定化酶表面流体处于湍流状态以增大 。 2.3.2.2 内部扩散过程 具有大量内孔的球形固定化酶颗粒 R dr r 内扩散效率因子 稳定状态下,对底物进行物料衡算: 流入量-流出量=反应量 整理,得 两侧同除 ,得 当反应符合米
文档评论(0)