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探讨治疗风湿免疫性疾病的新型药物研究进展 摘要：风湿免疫性疾病属于一种慢性进行性疾病，病程迁延。治疗该疾病最主要的治疗方法是应用药物治疗，传统的缓解病情的抗风湿药、非甾体抗炎药以及糖皮质激素等已经无法实现其治疗需求，于是临床开始出现了以生物制剂为代表的新型药物，为风湿免疫性疾病的治疗带来了曙光。 关键词：风湿免疫性疾病；新型药物；研究进展 风湿免疫性疾病属于一大类疾病，具有较高的发病率，通常各个器官系统均会受累，该疾病的发病机制、临床症状以及实验室检查结果均十分复杂。其中某些类型疾病若未能得到及时有效的治疗，比如类风湿关节炎以及系统性红斑狼疮等，会出现较高的致残率以及致死率。由于近些年生物治疗开始迅猛发展，治疗风湿病研究出了新型药物——生物制剂【1】。虽然现阶段还未研制出能够彻底根治风湿病的特效药物，但是按照该疾病的发病机制，对不同关键阶段予以阻滞，对于疾病的发展有抑制作用，提高其预后效果。 1 利纳希普治疗全身型幼年特发性关节炎 幼年特发性关节炎（JIA）指的是在16周岁之前发病的一种关节炎性疾病。全身型JIA其临床特征主要是伴随有特异性的皮疹，且每天发热，这些症状的发生要早于关节炎。虽然该疾病在全部JIA患者中的比例并不高，但是引发的并发症对患者而言，会出现较高的致残率，大部分JIA死亡患者均与全身型JIA存在相关性【2】。全身型JIA患者容易出现巨噬细胞活化综合征，该并发症的出现与JIA患者的死亡具有相关联系。 传统治疗全身型JIA的药物有非甾体抗炎药（NSAIDs）、糖皮质激素以及改善病情的抗风湿药等。但是这些药物疗效并不理想，并且还容易发生骨骼发育不良等不良反应。全身型JIA应用抗肿瘤坏死因子类生物制剂进行治疗，效果也不显著。已有相关研究表示【3】，应用抗IL-1与抗IL-6受体治疗，疗效显著。美国风湿病学会（ACR2011）在治疗全身型JIA上，开始推出应用IL-1阻滞剂【4】。 IL-1阻滞剂在全身型JIA的发病机制有着十分重要的作用，它有效融入到了刺激内皮细胞受体以及引导发热的病理过程中，以此产生皮疹，同时提升了循环血IL-6水平，主要表现为急性时相反应物的浓度增加。同时该阻滞剂还能加快软骨细胞重吸收，对滑膜细胞有刺激效果，让其形成胶原酶及PGE2，使得关节炎症受损。另外IL-1还会加快Th增值以及B细胞分化，引导IL-2受体的形成与表达。 利纳希普属于抗蛋白介素1融合蛋白之一，能够与IL-1a及IL-1β相结合，有效阻滞细胞表面受体受到的活化效果。有美国研究者对此实施了一项临床研究【5】，其结果证实活动性全身型幼儿特发性关节炎患者采用利纳希普长时间治疗，具有较高的安全性与显著性。研究结果表示，年龄为4~20岁的全身型JIA患者通过2年以上的利纳希普治疗，有一半以上的患者能够维持关节与全身临床症状的持续改善，实验室检查相关指标也开始改善，并且应用利纳希普治疗会实现激素减量的目标，使得患者产生良好耐受性。 2 依帕珠单抗治疗中重度系统性红斑狼疮 依帕珠单抗属于人源化抗人CD22的一种IgG1单克隆抗体。依帕珠单抗能够结合CD22的第三胞质Ig结构域，加快CD22的磷酸化，与CD22产生四聚体复合物，并且借助诱导细胞灭亡，降低外周血B细胞数目；诱导靶细胞形成ADCC；降低B细胞抗原受体，形成抑制信号，限制细胞增殖，来有效限制B细胞作用。 依帕珠单抗属于靶向CD22的系统性红斑狼疮（SLE）的首用药物。有研究者借助两项国际多中心随机对照研究以及开放性拓展研究【6】，评估了依帕珠单抗治疗SLE的有效性与安全性。其结果显示，34例采用依帕珠单抗360mg/m2治疗12周的患者中，有效患者有15例，治疗总有效率为44.1%；10例采用依帕珠单抗720mg/m2治疗12周的患者，治疗总有效率是20%；30例接受常规治疗结合安慰剂治疗的患者中，有效患者9例，治疗总有效率是30%。到24周时，应用依帕珠单抗360mg/m2治疗的34例患者治疗有效率仍然最高，但是到第36周时，不存在明显优势。两组患者发生不良反应的情况无显著性差异，主要有鼻窦炎、鼻咽炎、尿路感染以及上呼吸道感染等不良反应。不良反应发生率最高达到10%，主要是尿路感染、肾盂肾炎以及肺炎等。开放性拓展研究结果显示，众多首次BILAC评分是A与B类的患者最终都减少到C与D类，在这过程中并没有发生新的不良反应。此次研究证明，SLE采用依帕珠单抗治疗，具有较高的安全性与有效性。 3 优特克单抗注射液治疗银屑病性关节炎 银屑病属于免疫介导的炎性疾病之一，大约有20%的银屑病患者都具有血清阴性的关节炎（银屑病性关节炎），周围关节滑膜、肌腱端以及中轴关节均受到影响。银屑病性关节炎的发病基础是个体遗传易感性以及环境因素的结合作用。因为现阶段的相关研究都不太会重视关节病变与皮肤的具体