高三化学选修5有机化学基础教学课件： 第一章 第三节 有机化合物的命名.ppt

CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 课堂练习5:命名下列苯的同系物 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3C CH2CH3 1-甲基-2-乙基苯 1-甲基-3-乙基苯 1,3-二甲基-5-乙基苯 课堂练习5:命名下列苯的同系物 1） 2） 五、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。 1） 2） 2-氯丁烷 五、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。 * 湖南省长沙市一中卫星远程学校 一、烷烃的命名： 常见的烃基： （1）甲基：－CH3 （2）乙基： －CH2CH3 或－C2H5 （3）正丙基： －CH2CH2CH3 异丙基： CH3－CH－CH3 或－CH－CH3 CH3 烃基—烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分 一、烷烃的命名 1. 习惯命名法 “某烷”，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。 直链：正某烷 一个支链：异某烷 两个支链：只有新戊烷 从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的， 就用数字来表示。 例如，C7H16叫庚烷，C17H36叫十七烷。 2. 系统命名法 CH3 CH3 CH CH3 CH2 2-甲基丁烷 CH3 CH3 CH CH3 CH2 1 3 4 2 2. 系统命名法 （1）选主链 选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为 “某烷”。 2. 系统命名法 CH3 CH3 CH CH3 CH2 （2）编碳号 把主链里离支链较近的一端作为起点，用1，2，3，……等数字 给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1 3 4 2 （3）命名 A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃 名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它 在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线， 中间用“-”隔开。例如： 2-甲基丁烷 CH3 CH3 CH CH3 CH2 1 3 4 2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 课堂练习1： 用系统命名法命名下列化合物。 （1） （2） 3，4，4–三甲基庚烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 CH2 B、如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开；如果几个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如： CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH3 3，4，4–三甲基庚烷 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 4–甲基–3 –乙基庚烷 系统命名法： （2）注意：汉字与阿拉伯数字之间“ — ”；阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。 （1）命名口诀: 选主链（长、多原则），称某烷； 编碳号（近、简、小原则），定支链； 取代基，写在前；不同基，简到繁； 相同基，合并算（用小写汉字数字表示）。 ① ② 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 ① ② 3–甲基戊烷 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 ① ② 3,3–二甲基–7 –乙基–5–异丙基癸烷 3–甲基戊烷 课堂练习2 一、写出下列有机物的命名 ③ ④ 2,3,5–三甲基己烷 ③ ④ 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 ③ ④ （3）4，4-二甲基-3-乙基庚烷 （2）2，2-二甲基-3-乙基已烷 二、写出下列有机物的结构简式和键线式 （1）3-甲基庚烷 下列命名中正确的是（ ） A. 3－甲基丁烷 B. 3－异丙基己烷 C. 2，2，4，4－四甲基辛烷 D. 1，1，3－三甲基戊烷。 课堂练习3 C 1, 3 2. 编碳号：离官能团最近一端 开始编号 CH2＝CH－CH＝CH2 二烯 物质类别 官能团位置 丁 — 官能团数目 1 2 3 4 三、烯烃和炔烃的命名 1.选主链：将含有双键或三键的最长的C链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。 3. 命名：支链在前，主链在后（标明双键或三键位置和数目） 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 ⑴ ⑶ ⑵ ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—2—戊烯 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 课堂练习4: 命名下列烯烃或炔烃 ⑴ ⑶ ⑵ 3—甲基—2—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔 2，4—二甲基—